2-(4-methoxyphenyl)-3-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one | 950697-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one
• CAS: 950697-57-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 399.494
• InChiKey: WBVPHQDMFQNOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-甲氧基苯基))-1,3,4-噻二唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代-3-(5-取代-1,3,4-恶二唑/噻二唑-2-基)噻唑烷-4-酮衍生物：合成、抗癌、抗菌和抗氧化潜力

  摘要：

  在这项创新研究中，衍生了一系列具有1,3,4-恶二唑/噻二唑部分的新型噻唑烷-4-酮类似物，并使用不同的物理化学和分析手段（1H-NMR）建立了所有新获得的分子的结构。 、FTIR、质谱和元素分析）。然后研究合成分子的抗增殖、抗菌和抗氧化潜力。细胞毒性筛选研究表明，当以多柔比星作为参考药物时（IC50 = 0.5 μM），类似物 D-1、D-6、D-15 和 D-16 具有相当的功效，在 IC50 范围内（1 至 7 μM）。 ）。使用不同的革兰氏（+）和革兰氏（−）细菌和真菌菌株评估抗菌活性，结果显示分子 D-2、D-4、D-6、D-19、D-20 对选择性微生物菌株具有有效活性，MIC 范围为 3.58 至 8.74 µM。使用 DPPH 测定进行抗氧化剂评估，筛选结果显示，与阳性对照抗坏血酸 (IC50 = 111.6 µM) 相比，类似物 D-16 是最有效的衍生物 (IC50 =

  DOI：

  10.3390/ph16060805

文献信息

• Kumar, Vikas; Singh, Pratibha, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 6829 - 6839
  作者：Kumar, Vikas、Singh, Pratibha

  DOI：——

  日期：——