摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-isocyanopropionate n-octyl ester | 71014-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isocyanopropionate n-octyl ester
英文别名
Octyl 2-isocyanopropanoate
2-isocyanopropionate n-octyl ester化学式
CAS
71014-97-6
化学式
C12H21NO2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
GWGXXLVMBRDQDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-n-octyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine 、 2-isocyanopropionate n-octyl ester3-boryl-1-propene 作用下, 反应 16.0h, 以87.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    维生素B6关键中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种维生素B6关键中间体的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:以2‑异腈基丙酸酯(Ⅱ)为底物,加入2‑烷基‑4,7‑二氢‑1,3‑二氧七环(Ⅲ),在100~160℃反应下8~20h,反应结束后,反应液经后处理得到所述的中间体(Ⅰ)。本发明所述的制备方法,一步得到化合物(Ⅰ),无需先得到中间体4‑甲基‑5‑烷氧基恶唑,反应条件温和,后处理操作简便,收率>80%,气相色谱纯度>90%,说明该一步反应的选择性较好,收率较高,可以应用于工业化生产。
    公开号:
    CN108659006A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4237165A
    申请人:——
    公开号:US4237165A
    公开(公告)日:1980-12-02
  • US4239528A
    申请人:——
    公开号:US4239528A
    公开(公告)日:1980-12-16
查看更多