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ethyl (3aS,3bR,6S)-6-benzyl-4-metyl-5,8-dioxo-3a-phenyl-3,3a,3b,4,5,6-hexahydro-8H-benzo[e]imidazo[1,2-a]pyrazolo[5,1-c][1,4]diazepine-2-carboxylate | 1225031-62-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (3aS,3bR,6S)-6-benzyl-4-metyl-5,8-dioxo-3a-phenyl-3,3a,3b,4,5,6-hexahydro-8H-benzo[e]imidazo[1,2-a]pyrazolo[5,1-c][1,4]diazepine-2-carboxylate
英文别名
ethyl (6S,7R,10S)-10-benzyl-8-methyl-9,12-dioxo-6-phenyl-2,3,8,11-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,11]heptadeca-1(17),3,13,15-tetraene-4-carboxylate
ethyl (3aS,3bR,6S)-6-benzyl-4-metyl-5,8-dioxo-3a-phenyl-3,3a,3b,4,5,6-hexahydro-8H-benzo[e]imidazo[1,2-a]pyrazolo[5,1-c][1,4]diazepine-2-carboxylate化学式
CAS
1225031-62-8
化学式
C30H28N4O4
mdl
——
分子量
508.577
InChiKey
ZLZSALVOBYFOIV-LQJQRVQGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (2R,5S)-2-(2-{2-[5-benzyl-3-methyl-4-oxo-2-(1-phenylvinyl)imidazolidin-1-ylcarbonyl]phenyl}hydrazono)-2-chloroacetate 在 三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到ethyl (3aS,3bR,6S)-6-benzyl-4-metyl-5,8-dioxo-3a-phenyl-3,3a,3b,4,5,6-hexahydro-8H-benzo[e]imidazo[1,2-a]pyrazolo[5,1-c][1,4]diazepine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化胺化/1,3-偶极环加成作为关键步骤从α-氨基酸开始获得一类新型四环1,4-苯并二氮杂-5-酮
    摘要:
    报道了一种用于制备新型四环咪唑并 [2,1-c] 吡唑并 [1,5-a][1,4] 苯并二氮杂-5,8-二酮类的简便方法。该协议使用廉价且易于获取的 α-氨基酸作为手性池起始材料,并产生对映纯形式的产品。分子内钯催化胺化过程形成咪唑核和分子内1,3-偶极环加成反应同时获得吡唑和1,4-二氮杂环是关键步骤。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901290
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