2-(5-bromo-2-hydroxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-5-(morpholinomethyl)-pyridine 1-oxide | 1246214-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-hydroxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-5-(morpholinomethyl)-pyridine 1-oxide
• CAS: 1246214-41-4
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₄O₃
• 分子量: 405.251
• InChiKey: NSXQTHUTWOCAHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-hydroxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-5-(morpholinomethyl)-pyridine 1-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到5-bromo-3-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3

  摘要：

  本发明涉及以下式（IA）或（IB）的新异环化合物，该化合物对抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3）具有用处，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010109005A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(6-chloro-1-oxidopyridin-3-yl)methyl]morpholine 、 5-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2(3H)-one 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(5-bromo-2-hydroxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-5-(morpholinomethyl)-pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3

  摘要：

  本发明涉及以下式（IA）或（IB）的新异环化合物，该化合物对抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3）具有用处，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010109005A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US08318793B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，可用于抑制糖原合酶激酶3 (GSK-3)，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20110003810A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新型杂环化合物，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• US8318793B2
  申请人：——

  公开号：US8318793B2

  公开（公告）日：2012-11-27