2-[1-ethyl-benzimidazol-6-yl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone | 813449-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[1-ethyl-benzimidazol-6-yl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-(3-ethylbenzimidazol-5-yl)-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 813449-11-5
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: FRJZUPYUCIPOEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-ethyl-benzimidazol-6-yl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 52.0h， 以31.31%的产率得到4-[1-ethyl-benzimidazol-6-yl]-3-[6-methyl-pyridin-2-yl]-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  [FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004111036A1

文献信息

• Thiazoles inhibitors of the alk-5 receptor
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20060247233A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway

  本发明涉及新型氨基噻唑衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活性素激酶（“ALK”）-5受体的smad2或smad3的磷酸化，其制备方法及其在医学上的用途，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的用途。
• [EN] THIAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK- 5 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004111046A3

  公开（公告）日：2005-01-20