6-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1417607-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1417607-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 339.189
• InChiKey: DSYZLUWGCVXWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以97%的产率得到6-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-5-formyl-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts 5. 7-aryl-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1H,3H-pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts 的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  摘要 以1,3,6-三甲基尿嘧啶为原料合成了7-芳基吡喃并[4,3-d]嘧啶鎓盐。在与 N-亲核试剂的反应中，发现这些盐会经历pyrylium 环的再循环，而 C-和 O-亲核试剂的添加发生在系统的自由位置 5。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0090-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 、 对溴苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到6-[2-(4-bromophenyl)-2-hydroxyethyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts 5. 7-aryl-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1H,3H-pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts 的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  摘要 以1,3,6-三甲基尿嘧啶为原料合成了7-芳基吡喃并[4,3-d]嘧啶鎓盐。在与 N-亲核试剂的反应中，发现这些盐会经历pyrylium 环的再循环，而 C-和 O-亲核试剂的添加发生在系统的自由位置 5。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0090-x