(6R,7S)-6,7-Dihydroxy-3-((2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one | 125559-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (6R,7S)-6,7-Dihydroxy-3-((2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one
• CAS: 125559-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₆
• 分子量: 339.308
• InChiKey: MFKWXWLAFUMASV-VUAIOILSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-6,7-Dihydroxy-3-((2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one 在 盐酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 (6R,7S)-6,7-Dihydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one 、 6,7-dihydroxypropanoguanine
  参考文献：
  名称：

  Formation of six cyclic 1,N2-hydroxybromopropanodeoxyguanosine isomers upon reaction of 2-bromoacrolein with 2'-deoxyguanosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a008
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-7-Bromo-6-hydroxy-3-((2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6R,7S)-6,7-Dihydroxy-3-((2S,4R,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-1,3,4,5,8a-pentaaza-cyclopenta[b]naphthalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of six cyclic 1,N2-hydroxybromopropanodeoxyguanosine isomers upon reaction of 2-bromoacrolein with 2'-deoxyguanosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a008