tert-Butyl 4-[5-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-3-({[2-({(2S)-3-ethoxy-3-oxo-2-[(phenylsulphonyl)amino]propyl}amino)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)pentyl]tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate | 255881-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-[5-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-3-({[2-({(2S)-3-ethoxy-3-oxo-2-[(phenylsulphonyl)amino]propyl}amino)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)pentyl]tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[[2-[[(2S)-2-(benzenesulfonamido)-3-ethoxy-3-oxopropyl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]-5-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]pentyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 255881-02-8
• 化学式: C₃₉H₆₃N₅O₁₀S
• 分子量: 794.023
• InChiKey: SHFGWSHWLPAGGV-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-{3-{[(2-{[(2S)-2-amino-3-ethoxy-3-oxopropyl]amino}-2-oxoethyl)amino]carbonyl}-5-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidyl]pentyl}tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 、 三乙胺 、 苯磺酰氯 、 水 在 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2.8 g of a white solid的产率得到tert-Butyl 4-[5-[1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidyl]-3-({[2-({(2S)-3-ethoxy-3-oxo-2-[(phenylsulphonyl)amino]propyl}amino)-2-oxoethyl]amino}carbonyl)pentyl]tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bispiperidines as antithrombotic agents

  摘要：

  这是一种新型化合物，可以抑制纤维蛋白原与Gp IIb/IIIa血小板受体的结合，并可作为抗血栓药物治疗使用。

  公开号：

  US06333338B1