2,4,6-trifluorophenylsulfur chlorotetrafluoride | 1062609-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trifluorophenylsulfur chlorotetrafluoride
• 英文别名: Chloro-tetrafluoro-(2,4,6-trifluorophenyl)-lambda6-sulfane；chloro-tetrafluoro-(2,4,6-trifluorophenyl)-λ6-sulfane
• CAS: 1062609-86-2
• 化学式: C₆H₂ClF₇S
• 分子量: 274.59
• InChiKey: DFBZQOOITQTLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trifluorophenylsulfur chlorotetrafluoride 在 三氟化锑 、 五氟化锑 作用下， 以 Fluorinert FC-72 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到2,4,6-trifluorophenylsulfur pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  发现五氟化芳基硫及其高级同系物双和三（五氟化硫）的实用生产工艺：“超三氟甲基”芳烃化学及其工业新时代的开始。

  摘要：

  长期以来，学术和工业领域都需要各种芳基五氟化硫 ArSF(5)，而 ArSF(5) 化合物在医药、农用化学品和其他新材料等许多领域引起了相当大的兴趣，因为高度稳定的 SF( 5）由于其显着更高的电负性和亲油性，被认为是“超三氟甲基”。本文介绍了从相应的二芳基二硫化物或芳基硫醇生产各种芳基五氟化硫及其高级同系物双和三（五氟化硫）的第一种实用方法。该方法包括两个步骤：（步骤 1）在碱金属氟化物存在下用氯处理二芳基二硫化物或芳基硫醇，(步骤2)用氟化物源，例如ZnF(2)、HF和Sb(III/V)氟化物处理所得的四氟化氯芳基硫。通过蒸馏或重结晶分离和表征中间体芳基硫氯四氟化物。揭示了这些新反应的各个方面并讨论了反应机制。由于该方法在成本、产率、实用性、适用性和大规模生产方面比以前的方法有了相当大的改进，这里描述的新方法可以用作经济生产各种五氟化芳基硫及其高级同系物的第一种实用方法，这可能会开启“

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.53
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,4,6-trifluorophenylsulfur chlorotetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  发现五氟化芳基硫及其高级同系物双和三（五氟化硫）的实用生产工艺：“超三氟甲基”芳烃化学及其工业新时代的开始。

  摘要：

  长期以来，学术和工业领域都需要各种芳基五氟化硫 ArSF(5)，而 ArSF(5) 化合物在医药、农用化学品和其他新材料等许多领域引起了相当大的兴趣，因为高度稳定的 SF( 5）由于其显着更高的电负性和亲油性，被认为是“超三氟甲基”。本文介绍了从相应的二芳基二硫化物或芳基硫醇生产各种芳基五氟化硫及其高级同系物双和三（五氟化硫）的第一种实用方法。该方法包括两个步骤：（步骤 1）在碱金属氟化物存在下用氯处理二芳基二硫化物或芳基硫醇，(步骤2)用氟化物源，例如ZnF(2)、HF和Sb(III/V)氟化物处理所得的四氟化氯芳基硫。通过蒸馏或重结晶分离和表征中间体芳基硫氯四氟化物。揭示了这些新反应的各个方面并讨论了反应机制。由于该方法在成本、产率、实用性、适用性和大规模生产方面比以前的方法有了相当大的改进，这里描述的新方法可以用作经济生产各种五氟化芳基硫及其高级同系物的第一种实用方法，这可能会开启“

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.53

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• Methods For Preparing Fluoroalkyl Arylsulfinyl Compounds And Fluorinated Compounds Thereto
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20110190511A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  本发明揭示了一种用于制备氟烷基芳基亚磺酰化合物的新型制备方法。本发明还揭示了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。同时，本发明还展示了氟烷基芳基亚磺酰化合物的有用应用。
• Methods for Preparing Fluoroalkyl Arylsulfinyl Compounds and Fluorinated Compounds Thereto
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20100152463A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or building blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  本发明公开了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。本发明还公开了作为有用的氟化合物、中间体或构建块的氟化合物。本发明还展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• Process for producing arylsulfur pentafluorides
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2468719B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• Process for Producing Arylsulfur Pentafluorides
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20090287024A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.