[(2-methylphenyl)methyl]phosphinic acid | 1072064-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-methylphenyl)methyl]phosphinic acid
• 英文别名: 2-methylbenzyl-H-phosphinic acid
• CAS: 1072064-46-0
• 化学式: C₈H₁₁O₂P
• 分子量: 170.148
• InChiKey: CBJNNUALEXBMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-methylphenyl)methyl]phosphinic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.153 g的产率得到2-methylbenzyl-H-phosphinic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  由次磷酸和苯甲醇以绿色，钯催化合成苯甲酸H-次膦酸酯。

  摘要：

  苯甲醇直接与使用Pd / xantphos（1或2 mol％）的浓缩H（3）PO（2）交叉偶联。根据基材的不同，可以使用110摄氏度的DMF或带有迪安-斯达克榻分水器的t-AmOH回流。各种各样的苄醇以中等到良好的收率成功反应。还证明了其他有机磷化合物（次膦酸和膦酸）的制备。与（R）-1-（2-萘基）乙醇的不对称反应提供了77％ee的相应H-次膦酸。该方法提供了绿色，不含PC1（3）的苄基-H-次膦酸入口。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800581
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 次磷酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成 [(2-methylphenyl)methyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  由次磷酸和苯甲醇以绿色，钯催化合成苯甲酸H-次膦酸酯。

  摘要：

  苯甲醇直接与使用Pd / xantphos（1或2 mol％）的浓缩H（3）PO（2）交叉偶联。根据基材的不同，可以使用110摄氏度的DMF或带有迪安-斯达克榻分水器的t-AmOH回流。各种各样的苄醇以中等到良好的收率成功反应。还证明了其他有机磷化合物（次膦酸和膦酸）的制备。与（R）-1-（2-萘基）乙醇的不对称反应提供了77％ee的相应H-次膦酸。该方法提供了绿色，不含PC1（3）的苄基-H-次膦酸入口。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800581

文献信息

• Composition and method for improving feed utilization or tissue production in animals
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0139624A1

  公开（公告）日：1985-05-02

  A composition and method for improving feed utilization or tissue production in animals are disclosed. At least one substituted phenylphosphinic acid derivative or pharmaceutically acceptable salts thereof is administered as a feed supplement at a daily dosage between about 0.005 and 350 mg/animal. The specific daily dosage depends on the specie, weight of the animal and the desired production trait to be improved.

  本发明公开了一种提高动物饲料利用率或组织产量的组合物和方法。至少一种取代的苯基膦酸衍生物或其药学上可接受的盐作为饲料补充剂给药，日剂量约为 0.005 至 350 毫克/动物。具体的日用量取决于动物的品种、体重和所需改善的生产性状。
• Aminopeptidase A inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：US11192907B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to a compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.

  本发明涉及一种新型化合物、一种包含该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及该化合物在治疗中的应用。特别是，本发明涉及一种可用于治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、心肌梗塞、心肌缺血、心肾功能不全、心肌梗塞、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼的化合物。
• AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：US20210309678A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to a compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.
• US4618604A
  申请人：——

  公开号：US4618604A

  公开（公告）日：1986-10-21