2-(4-methoxy-phenyl)-3-ethyl-pent-4-enoic acid | 612840-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-3-ethyl-pent-4-enoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-3-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)pent-4-enoic acid
• CAS: 612840-84-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: PHVMJPBMKXPRDM-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-3-ethyl-pent-4-enoic acid 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-羟基吡啶-N-氧化物 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 2-吗啉基乙基异腈 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种盒式给药方法，可改善两种TACE / MMP抑制剂的口服生物利用度。

  摘要：

  使用体内盒式给药方法对大鼠中的TACE / MMP抑制剂TNF484和Trocade的不同药代动力学特性作出了贡献的结构特征进行了分析。这使我们能够鉴定出一种新的先导化合物，其具有出色的药代动力学特性，但对生物靶标的活性较弱。定向的结构修饰保持了口服生物利用度并恢复了生物活性，从而导致了一种新的化合物在体内几乎等同于TNF484，但口服生物利用度却高出十倍以上。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.042
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-3-ethyl-pent-4-enoic acid (S)-1-phenyl-ethylamine salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-3-ethyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2003084941A3

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives
  申请人：Janser Philipp

  公开号：US20060063778A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel hydroxamic acid derivatives, e.g., of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined, are found to be useful as pharmaceuticals, e.g., for the suppression of TNF release and the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, e.g., multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Methods of making the compounds, novel intermediates, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are provided.

  新型羟肟酸衍生物，例如公式（I）中的R1，R2，R3和R4所定义的衍生物，被发现可以作为药物使用，例如用于抑制TNF释放和治疗自身免疫和炎症性疾病，例如多发性硬化和类风湿性关节炎。提供了制备这些化合物的方法，新型中间体以及包含这些化合物的药物组合物。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1497273A2

  公开（公告）日：2005-01-19
• US7589091B2
  申请人：——

  公开号：US7589091B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：——

  公开号：WO2003084941A3

  公开（公告）日：2004-03-25
• A cassette-dosing approach for improvement of oral bioavailability of dual TACE/MMP inhibitors
  作者：Philipp Janser、Ulf Neumann、Wolfgang Miltz、Roland Feifel、Thomas Buhl

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.042

  日期：2006.5

  cassette-dosing approach in rats. This enabled us to identify a new lead compound with excellent pharmacokinetic properties, but weaker activity on the biological targets. Directed structural modifications maintained oral bioavailability and restored biological activity, leading to a novel compound almost equipotent to TNF484 in vivo, but with a more than tenfold higher oral bioavailability.

  使用体内盒式给药方法对大鼠中的TACE / MMP抑制剂TNF484和Trocade的不同药代动力学特性作出了贡献的结构特征进行了分析。这使我们能够鉴定出一种新的先导化合物，其具有出色的药代动力学特性，但对生物靶标的活性较弱。定向的结构修饰保持了口服生物利用度并恢复了生物活性，从而导致了一种新的化合物在体内几乎等同于TNF484，但口服生物利用度却高出十倍以上。