N-((1S)-2-amino-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)-5-ethyl-4-(4-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide | 1047627-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1S)-2-amino-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)-5-ethyl-4-(4-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-amino-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-yl]-5-ethyl-4-(4-ethyl-2-methylpyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1047627-47-3
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃N₄OS
• 分子量: 464.555
• InChiKey: RUYRDQOKXQHELT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S)-2-amino-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)-5-ethyl-4-(4-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-((1S)-2-amino-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)-5-ethyl-4-(4-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4-ethenyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-ethyl-2-thiophenecarboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N-((1S)-2-amino-1-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}ethyl)-5-ethyl-4-(4-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20090209607A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂的用途和在癌症和关节炎治疗中的应用。
• US8273782B2
  申请人：——

  公开号：US8273782B2

  公开（公告）日：2012-09-25