methyl 4-(4-ethenyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-ethyl-2-thiophenecarboxylate | 1047628-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 4-(4-ethenyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-ethyl-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: methyl 4-(4-ethenyl-2-methylpyrazol-3-yl)-5-ethylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 1047628-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: WYFNCPXQUMJULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-ethenyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-ethyl-2-thiophenecarboxylate 在 钯 氮气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording methyl 5-ethyl-4-(4-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxylate (187 mg, 0.64 mmol, 95% yield) as a clear oil which的产率得到methyl 5-ethyl-4-(4-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF Akt ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  US20100041726A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-5-乙基-2-噻吩甲酸甲酯 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 二(三叔丁基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到methyl 4-(4-ethenyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-ethyl-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08273782B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20090209607A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂的用途和在癌症和关节炎治疗中的应用。