2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(4S,6R)-6-[(3S,4R)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-hydroxy-3-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl ester | 171500-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(4S,6R)-6-[(3S,4R)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-hydroxy-3-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl ester
• 英文别名: 2-[(4S,6R)-6-[(3S,4R)-6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-hydroxy-3-methylhexyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 171500-64-4
• 化学式: C₂₅H₄₆O₇
• 分子量: 458.636
• InChiKey: TYTVUDWIMQJHJJ-ZGXWSNOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(4S,6R)-6-[(3S,4R)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-hydroxy-3-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1R,2S)-1-[2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl]-4-{(4R,6S)-6-[2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿古霉素的结构解析。IV。阿奇霉素的绝对结构，属于一类新的大环内酯类抗生素。

  摘要：

  Albidum链霉菌产生的Aculeximycin（1）具有30元多羟基大环内酯和5种糖，其中包括氨苄西三糖。我们已经描述了使用降解产物测定N-二乙酰化阿奇霉素（2）的平面结构，该降解产物是通过DBU-甲醇处理，臭氧分解和定期氧化获得的。为了确定阿奇霉素的相对和绝对构型，首先，确定降解产物10、11、12和13的相对和绝对构型。Rychnovsky方法对于确定这些降解产物的相对构型非常有用，CD激子手性和改进的Mosher方法可用于确定其绝对构型。根据这些结果，在阿霉素霉素的20个不对称中心中，有14个被确定为5S，17R，20S，21R，23R，24R，29S，30R，31S，34R，35S，36S和37R。使用通过9的部分乙二醇键裂解获得的12确认半环上C-14和C-15的绝对构型。其余的不对称中心的绝对构型通过15的光谱分析和1上的NOE实验确定。这些结果确定1的绝对构型为5S，7R

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.850
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S,7R,9S)-11-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3,7,9-trihydroxy-4-methyl-undecyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(4S,6R)-6-[(3S,4R)-6-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-4-hydroxy-3-methyl-hexyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿古霉素的结构解析。IV。阿奇霉素的绝对结构，属于一类新的大环内酯类抗生素。

  摘要：

  Albidum链霉菌产生的Aculeximycin（1）具有30元多羟基大环内酯和5种糖，其中包括氨苄西三糖。我们已经描述了使用降解产物测定N-二乙酰化阿奇霉素（2）的平面结构，该降解产物是通过DBU-甲醇处理，臭氧分解和定期氧化获得的。为了确定阿奇霉素的相对和绝对构型，首先，确定降解产物10、11、12和13的相对和绝对构型。Rychnovsky方法对于确定这些降解产物的相对构型非常有用，CD激子手性和改进的Mosher方法可用于确定其绝对构型。根据这些结果，在阿霉素霉素的20个不对称中心中，有14个被确定为5S，17R，20S，21R，23R，24R，29S，30R，31S，34R，35S，36S和37R。使用通过9的部分乙二醇键裂解获得的12确认半环上C-14和C-15的绝对构型。其余的不对称中心的绝对构型通过15的光谱分析和1上的NOE实验确定。这些结果确定1的绝对构型为5S，7R

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.850