methyl (2R,4S)-2-bromo-4-methylhex-5-enoate | 75008-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R,4S)-2-bromo-4-methylhex-5-enoate
• CAS: 75008-88-7
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂
• 分子量: 221.094
• InChiKey: JHTFKJBYJXGLHW-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,4S)-2-bromo-4-methylhex-5-enoate 在 十六烷基三丁基溴化磷 chromium dichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (2S^*,4S^*)-2-Amino-4-methyl-5-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific syntheses of both diastereomers of (.+-.)-2-amino-4-methyl-5-hexenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a015
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯 、 2-溴丙-2-烯酸甲酯 在 二氯乙基铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到methyl (2R,4S)-2-bromo-4-methylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective and regioselective ene reactions of methyl .alpha.-chloroacrylate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a047

文献信息

• Stereoselective and regioselective Lewis acid catalyzed ene reactions of .alpha.-substituted acrylate esters
  作者：John V. Duncia、Peter T. Lansbury、Timothy Miller、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/ja00371a023

  日期：1982.4
• SNIDER B. B.; DUNCIA J. V., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 18, 5926-5928
  作者：SNIDER B. B.、 DUNCIA J. V.

  DOI：——

  日期：——