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2-hydroxymethyl-4-methyl-nonadec-3-ene-1-ol | 1124337-90-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-4-methyl-nonadec-3-ene-1-ol
英文别名
2-(2-methylheptadec-1-enyl)propane-1,3-diol
2-hydroxymethyl-4-methyl-nonadec-3-ene-1-ol化学式
CAS
1124337-90-1
化学式
C21H42O2
mdl
——
分子量
326.563
InChiKey
JYQUYGBZVNYZKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-4-methyl-nonadec-3-ene-1-ol间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65%的产率得到3-hydroxymethyl-4-hydroxy-5-methyl-5-pentadecyl-tetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    3-羟基-4-羟甲基四氢呋喃的短距离访问:Amphiasterin B4的总合成中的应用。
    摘要:
    已经完成了两性代谢物amphiasterin B4的首次合成,后者是先前从Plakortis quasiamphiaster中分离出来的次级代谢产物。根据不饱和二醇的高度立体选择性的一锅环氧化/环化,已经达到了核心结构。该底物可以由β,γ-不饱和二酯制备,所述β,γ-不饱和二酯可容易地得自通过相应的α,β-不饱和异构体的UV辐射而产生的过渡二烯醇的有机催化质子化。
    DOI:
    10.1021/jo8020659
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