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2-(2,3,5-triphenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine | 1307903-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,3,5-triphenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine
英文别名
——
2-(2,3,5-triphenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine化学式
CAS
1307903-94-1
化学式
C24H22N2
mdl
——
分子量
338.452
InChiKey
CZYMBUPOXKNDKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.45
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30.95
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,4-三苯基-1,4-丁二酮乙二胺1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 作用下, 反应 24.0h, 以89%的产率得到2-(2,3,5-triphenyl-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    在离子液体中合成多取代吡咯的有效方法
    摘要:
    离子液体 1-丁基-3-甲基-咪唑硫酸氢盐 [bmim]HSO4 用作吡咯合成的催化剂和反应介质,以及广泛的脂肪族、芳香族、杂芳香族和羧基 1,4-二酮容易与苯胺和乙二胺缩合形成多取代的吡咯。观察到顺序脱羧/Paal-Knorr 吡咯缩合,这为从 1,4-二酮-2,3-二羧酸酯制备单酯吡咯提供了一种新的、简便的方法。图形摘要 一种在离子液体中合成多取代吡咯的有效方法
    DOI:
    10.1515/znb-2011-0212
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