3-fluoro-4-nitrofurazan | 159014-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-fluoro-4-nitrofurazan
• 英文别名: 3-fluoro-4-nitro-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 159014-12-7
• 化学式: C₂FN₃O₃
• 分子量: 133.039
• InChiKey: RAVZNLOUMLTILT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-nitrofurazan 、 sodium salt of 5-phenyltetrazole 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到2-(3-nitrofurazan-4-yl)-4-phenyl-4H-1,3,4-furazano[3,4-e]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  新的环转化反应：将四唑环转化为1-oxa-3,4-diazine环

  摘要：

  四唑衍生物的新的开环裂解/闭环反应提供了通往新的杂环体系的途径，例如呋喃并[3,4-e] -1-oxa-3,4-diazine，其特征在于1H，13C和14N NMR光谱和X射线晶体学。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2009.03.012
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dinitrofurazan 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3-fluoro-4-nitrofurazan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorofurazans

  摘要：

  Furazans bearing fluoro atoms are easily obtained by nucleophilic displacement of a nitro group at the furazan ring upon treatment with TEAHF in a solution of [BMIM] [BF4].

  DOI：

  10.1070/mc2006v016n03abeh002325