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cis-4-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-D-prolinol | 135042-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-4-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-D-prolinol
英文别名
[(2R,4R)-4-[6-(dimethylamino)purin-9-yl]pyrrolidin-2-yl]methanol
cis-4-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-D-prolinol化学式
CAS
135042-34-1
化学式
C12H18N6O
mdl
——
分子量
262.315
InChiKey
QJELUIYMEBEZIK-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.21
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    79.1
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-4-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-D-prolinol 在 palladium on activated charcoal N-羟基丁二酰亚胺氢气溶剂黄146N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 26.5h, 生成 N-(O-methyl-L-tyrosinyl)-cis-4-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-D-prolinol
    参考文献:
    名称:
    4-嘌呤基吡咯烷核苷的合成及生物学评价。
    摘要:
    描述了几种新颖的碳氮杂嘌呤核苷的合成,这些碳氮杂嘌呤核苷结合了氮代替环戊基部分的碳3。这些类似物均来自关键的立体化学定义的中间体N-(叔丁氧羰基)-O-[(4-甲氧基苯基)二苯甲基]-反-4-羟基-D-脯氨醇(19),总含量为61.1%从顺-4-羟基-D-脯氨酸开始的五步序列的收率。通过与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯的Mitsunobu型偶联过程,将杂环碱6-氯嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤有效地引入吡咯烷环上。标准转化和去除保护基团得到顺式腺嘌呤(26),次黄嘌呤(27),2,6-二氨基嘌呤(28)和鸟嘌呤(29)D-脯氨醇衍生物。此外,反式-4-羟基-L-脯氨酸的相关序列提供了对映体L-脯氨醇鸟嘌呤衍生物(36)。最后,将6-(二甲基氨基)嘌呤类似物37与N-(苄氧基羰基)-对甲氧基-L-苯丙氨酸偶联,以在脱保护后提供新的嘌呤霉素样类似物39。类似物26-29。分别评估了36、36和39的抗
    DOI:
    10.1021/jm00113a017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-嘌呤基吡咯烷核苷的合成及生物学评价。
    摘要:
    描述了几种新颖的碳氮杂嘌呤核苷的合成,这些碳氮杂嘌呤核苷结合了氮代替环戊基部分的碳3。这些类似物均来自关键的立体化学定义的中间体N-(叔丁氧羰基)-O-[(4-甲氧基苯基)二苯甲基]-反-4-羟基-D-脯氨醇(19),总含量为61.1%从顺-4-羟基-D-脯氨酸开始的五步序列的收率。通过与三苯基膦和偶氮二羧酸二乙酯的Mitsunobu型偶联过程,将杂环碱6-氯嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤有效地引入吡咯烷环上。标准转化和去除保护基团得到顺式腺嘌呤(26),次黄嘌呤(27),2,6-二氨基嘌呤(28)和鸟嘌呤(29)D-脯氨醇衍生物。此外,反式-4-羟基-L-脯氨酸的相关序列提供了对映体L-脯氨醇鸟嘌呤衍生物(36)。最后,将6-(二甲基氨基)嘌呤类似物37与N-(苄氧基羰基)-对甲氧基-L-苯丙氨酸偶联,以在脱保护后提供新的嘌呤霉素样类似物39。类似物26-29。分别评估了36、36和39的抗
    DOI:
    10.1021/jm00113a017
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