(2R,4S)-3-benzoyl-4-<(methylsulfonyl)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one | 147092-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-3-benzoyl-4-<(methylsulfonyl)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one
• 英文别名: (2R,4S)-3-benzoyl-4-[(methylsulfonyl)methyl]-2-phenyloxazolidin-5-one
• CAS: 147092-26-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅S
• 分子量: 359.403
• InChiKey: VVWJQAYBYRPTDV-DOTOQJQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-3-benzoyl-4-<(methylsulfonyl)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1S,2S,2'R,4S)-3'-benzoyl-2'-phenylspirooct-5-ene-2,4'-oxazolidin>-5'-one
  参考文献：
  名称：

  Pyne, Stephen G.; Dikic, Branko; Gordon, Peter A., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 73 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-3-benzoyl-4<(methylthio)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到(2R,4S)-3-benzoyl-4-<(methylsulfonyl)methyl>-2-phenyloxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyne, Stephen G.; Dikic, Branko; Gordon, Peter A., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 73 - 93

  摘要：

  DOI：