(2S,4S)-N-(hex-5-enyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide | 1180673-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-N-(hex-5-enyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4S)-N-hex-5-enyl-4-[7-methoxy-8-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]quinolin-4-yl]oxy-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1180673-51-1
• 化学式: C₂₇H₃₁F₃N₄O₃S
• 分子量: 548.629
• InChiKey: JRHBJSPMTOGRNO-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-N-(hex-5-enyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 氩 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 (2S,4S)-N-(hex-5-enyl)-1-(1H-imidazole-1-carbonyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2S,4S)-N-(hex-5-enyl)-1-(1H-imidazole-1-carbonyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了一些大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如公式I所示，以及包含这些化合物的药物组合物和制备过程。还提供了这些化合物在治疗HCV感染的宿主中的使用方法。

  公开号：

  US20100016578A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 2-(hex-5-enyl(methyl)carbamoyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 、 乙酰氯 在 氩 、 (2S,4S)-N-(hex-5-enyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4S)-N-(hex-5-enyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了一些大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如公式I所示，以及包含这些化合物的药物组合物和制备过程。还提供了这些化合物在治疗HCV感染的宿主中的使用方法。

  公开号：

  US20100016578A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 2-(hex-5-enyl(methyl)carbamoyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)pyrrolidine-1-carboxylate 、 乙酰氯 在 氩 、 (2S,4S)-N-(hex-5-enyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4S)-N-(hex-5-enyl)-4-(7-methoxy-8-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)thiazol-2-yl)quinolin-4-yloxy)-N-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如I式化合物，以及包含该化合物的药物组合物和其制备方法。还提供了使用该化合物治疗宿主体内HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090202480A1

文献信息

• US8003659B2
  申请人：——

  公开号：US8003659B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• US8093379B2
  申请人：——

  公开号：US8093379B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20090202480A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• Macrocyclic serine protease inhibitors
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08093379B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了宏环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如公式I的化合物，包括该化合物的制药组合物和制备方法。还提供了使用该化合物治疗宿主HCV感染的方法。