1,1-dimethylethyl N-({3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indol-5-yl}carbonyl)-β-alaninate | 942148-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl N-({3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indol-5-yl}carbonyl)-β-alaninate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl N-({3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indol-5-yl}carbonyl)-beta-alaninate；tert-butyl 3-[[3-(3,4-difluorobenzoyl)-1,1-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carbonyl]amino]propanoate
• CAS: 942148-16-5
• 化学式: C₂₉H₃₃F₂N₃O₄
• 分子量: 525.596
• InChiKey: NHTDCQXPISPNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N-({3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indol-5-yl}carbonyl)-β-alaninate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到1,1-dimethylethyl N-({3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indol-5-yl}carbonyl)-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylic acid 、 Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到1,1-dimethylethyl N-({3-[(3,4-difluorophenyl)carbonyl]-1,1-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[4,5-b]indol-5-yl}carbonyl)-β-alaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azepinoindole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090203577A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I, which exhibit affinity for the farnesoid X receptor.

  本发明涉及I式化合物，该化合物具有与法尼索X受体的亲和力。
• WO2007/70796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——