4,5α-epoxy-20,23-dihydroxy-3-methoxy-17-methyl-7β,14-o-benzeno-morphinan-6-one | 33502-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,5α-epoxy-20,23-dihydroxy-3-methoxy-17-methyl-7β,14-o-benzeno-morphinan-6-one
• CAS: 33502-48-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₅
• 分子量: 405.45
• InChiKey: KROKJKMFGMZGER-KIXNMTHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5α-epoxy-20,23-dihydroxy-3-methoxy-17-methyl-7β,14-o-benzeno-morphinan-6-one 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4,5α-epoxy-23-hydroxy-3,20-dimethoxy-17-methyl-7β,14-o-benzeno-morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  光茶碱氢醌的结构与反应

  摘要：

  X射线晶体学表明，通过不敏感的紫外线对蒂巴因醌（1）或蒂巴因氢醌（2）进行辐照而获得的光茶巴氢醌的结构为3a，由2到二-π-甲烷到乙烯基环丙烷重排而形成。 。用酸处理3a得到5a，6a，5b并且可能为6b。使用DC1的研究表明，在3a中打开环丙烷以生成5a，5b和6a涉及D +的“端对端”方法。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88077-3
• 作为产物：
  描述：

  Photothebain-hydrochinon 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 4,5α-epoxy-20,23-dihydroxy-3-methoxy-17-methyl-7β,14-o-benzeno-morphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  光茶碱氢醌的结构与反应

  摘要：

  X射线晶体学表明，通过不敏感的紫外线对蒂巴因醌（1）或蒂巴因氢醌（2）进行辐照而获得的光茶巴氢醌的结构为3a，由2到二-π-甲烷到乙烯基环丙烷重排而形成。 。用酸处理3a得到5a，6a，5b并且可能为6b。使用DC1的研究表明，在3a中打开环丙烷以生成5a，5b和6a涉及D +的“端对端”方法。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88077-3

文献信息

• Action of acid on photothebainehydroquinone: stereochemistry of opening of cyclopropopanes
  作者：R. J. Warnet、D. M. S. Wheeler

  DOI：10.1039/c29710000547

  日期：——

  The action of acid on photothebainehydroquinone leads to two products, both of which result from opening of the cyclopropane ring following ‘end-on’ attack of the proton.

  酸对光茶碱氢醌的作用会产生两种产物，这两种产物都是由于质子“端接”攻击后环丙烷环的打开而产生的。