(bis(triphenylphosphoranylidene))[Ni(2-SC4H3S)(P(C6H3-3-SiMe3-2-S)2(C6H3-3-SiMe3-2-SH)] | 1006703-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bis(triphenylphosphoranylidene))[Ni(2-SC4H3S)(P(C6H3-3-SiMe3-2-S)2(C6H3-3-SiMe3-2-SH)]
• 英文别名: [PPN][Ni(2-SC4H3S)(P(C6H3-3-SiMe3-2-S)2(C6H3-3-SiMe3-2-SH)]
• CAS: 1006703-19-0
• 化学式: C₄H₃S₂*C₂₇H₃₇PS₃Si₃*C₃₆H₃₀NP₂*Ni
• 分子量: 1285.5
• InChiKey: GJKJPLIGTJJYPV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.24
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis(triphenylphosphoranylidene))[Ni(2-SC4H3S)(P(C6H3-3-SiMe3-2-S)2(C6H3-3-SiMe3-2-SH)] 在 oxygen 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [PPN][Ni(2-SC4H3S)(P(C6H3-3-SiMe3-2-S)3)]
  参考文献：
  名称：

  单核Ni（III）配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）] 0 / 1-（L =硫醇盐，硒醇盐，CH2CN，Cl，PPh3）：与镍位有关[NiFe]氢化酶。

  摘要：

  稳定的单核Ni（III）-硫醇盐配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）]-（L = SePh（2），Cl（3），SEt（4），分离2-S-C4H3S（5），CH2CN（7）），并通过UV-vis，EPR，IR，SQUID，CV，1H NMR和单晶X射线衍射进行表征。由单齿配体L和苯硫醇酯环的取代基调节的配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）]-镍中心的碱度（电子密度）提高，促进了稳定性和反应性。与络合物3在-1.17 V（vs Cp2Fe / Cp2Fe +）不可逆还原相比，络合物[NiIII（SePh）（P（o-C6H4S）3）]-，2、4和7的循环伏安图显示可逆NiIII / II氧化还原过程分别具有E（1/2）= -1.20，-1.26，-1.32和-1.34 V（相对于Cp2Fe / Cp2Fe +）。与含有苯硒酸酯配位的

  DOI：

  10.1021/ic061399g
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)iminium tetracarbonylhydridoferrate(0) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (bis(triphenylphosphoranylidene))[Ni(2-SC4H3S)(P(C6H3-3-SiMe3-2-S)2(C6H3-3-SiMe3-2-SH)]
  参考文献：
  名称：

  单核Ni（III）配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）] 0 / 1-（L =硫醇盐，硒醇盐，CH2CN，Cl，PPh3）：与镍位有关[NiFe]氢化酶。

  摘要：

  稳定的单核Ni（III）-硫醇盐配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）]-（L = SePh（2），Cl（3），SEt（4），分离2-S-C4H3S（5），CH2CN（7）），并通过UV-vis，EPR，IR，SQUID，CV，1H NMR和单晶X射线衍射进行表征。由单齿配体L和苯硫醇酯环的取代基调节的配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）]-镍中心的碱度（电子密度）提高，促进了稳定性和反应性。与络合物3在-1.17 V（vs Cp2Fe / Cp2Fe +）不可逆还原相比，络合物[NiIII（SePh）（P（o-C6H4S）3）]-，2、4和7的循环伏安图显示可逆NiIII / II氧化还原过程分别具有E（1/2）= -1.20，-1.26，-1.32和-1.34 V（相对于Cp2Fe / Cp2Fe +）。与含有苯硒酸酯配位的

  DOI：

  10.1021/ic061399g