Methyl-N-(dimethylamino)-fumarat | 23743-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-N-(dimethylamino)-fumarat
• 英文别名: methyl (E)-4-(dimethylamino)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 23743-87-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: UIMYQBAXCMXMHH-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-N-(dimethylamino)-fumarat 在 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(1S,2R,3R,4R)-3-[(dimethylamino)methyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino alcohols. Isomeric 2-dimethylaminomethyl-3-hydroxymethylbicyclo[2.2.1]hept-5-enes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00913a010
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-chloro-4-oxo-2-butenoate 、 二苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 Methyl-N-(dimethylamino)-fumarat
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino alcohols. Isomeric 2-dimethylaminomethyl-3-hydroxymethylbicyclo[2.2.1]hept-5-enes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00913a010

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• Stereoselectivity and Stereospecificity of Cyclopropanation Reactions with Stable (Phosphanyl)(silyl)carbenes
  作者：Stéphanie Goumri-Magnet、Tsuyoshi Kato、Heinz Gornitzka、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/ja994408b

  日期：2000.5.1

  The stable (phosphanyl)(silyl)carbenes 1a,b react efficiently with various electron-poor alkenes [methyl acrylate, 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohex-1-ene, styrene, (Z)- and (E)-2-deuteriostyrene, (E)-t-BuOC(O)CHCHC(O)OEt, and (E)-Me2NCOCHCHCO2Me] giving the corresponding cyclopropanes in good yields. The stereochemical outcome was such that all monosubstituted alkenes gave exclusively the syn isomer

  稳定的（膦基）（甲硅烷基）卡宾 1a、b 与各种缺电子烯烃 [丙烯酸甲酯、3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己-1-烯，苯乙烯， (Z)- 和 (E)-2- 氘代苯乙烯、(E)-t-BuOC(O)CHCHC(O)OEt 和 (E)-Me2NCOCHCHCO2Me] 以良好的产率得到相应的环丙烷。立体化学结果是所有单取代烯烃都只给出顺式异构体（就磷酰基而言），而二取代烯烃的添加完全是立体有择的。观察到的高立体选择性归因于次级轨道相互作用（LUMOcarbene-HOMOalkene），类似于解释 Diels-Alder 反应中的内规则。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10647715B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。