tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[5-[[(4S)-5-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate | 949924-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[5-[[(4S)-5-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 949924-50-9
• 化学式: C₇₈H₉₈N₁₀O₁₃
• 分子量: 1383.7
• InChiKey: VFJHFJNNGDIEHM-QUCDEWEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[5-[[(4S)-5-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-5-[[5-[[(3S,5S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]butanoyl]-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-1-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104162

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-((2S,4S)-4-amino-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S,4S)-4-[[5-[[(4S)-5-[(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-2-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104162

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Boudreault Alain

  公开号：US20080207525A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I or II or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 100 , R 200 , R 300 , A, A 1 , BG, Q and Q 1 are substituents described herein. Also disclosed is the use of compounds of Formula I and II to treat proliferative disorders such as cancer.
• US7579320B2
  申请人：——

  公开号：US7579320B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• US7645741B2
  申请人：——

  公开号：US7645741B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• WO2007/104162
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——