(3R)-(3-hexadecanoylamino-4-{4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethoxy]-phenyl}-trans-but-1-enyl)-diethyl phosphonate | 1004787-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-(3-hexadecanoylamino-4-{4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethoxy]-phenyl}-trans-but-1-enyl)-diethyl phosphonate
• 英文别名: N-[(E,2R)-4-diethoxyphosphoryl-1-[4-[[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methoxy]phenyl]but-3-en-2-yl]hexadecanamide
• CAS: 1004787-43-2
• 化学式: C₃₈H₅₈F₃N₂O₆P
• 分子量: 726.857
• InChiKey: RHAJWPXECZLSHD-HXPMMZAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-(3-hexadecanoylamino-4-{4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethoxy]-phenyl}-trans-but-1-enyl)-diethyl phosphonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R)-(3-hexadecanoylamino-4-{4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethoxy]-phenyl}-butyl)-diethyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14286

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)methyl methanesulfonate 、 (3R)-[3-hexadecanoylamino-4-(4-hydroxy-phenyl)-trans-but-1-enyl]-diethyl phosphonate 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R)-(3-hexadecanoylamino-4-{4-[4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridin-2-ylmethoxy]-phenyl}-trans-but-1-enyl)-diethyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/14286

  摘要：

  公开号：

文献信息

• VINYL PHOSPHONATE LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carter Karen M.

  公开号：US20090197835A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides LPA analogs that are antagonists at the LPA receptors.
• US8283339B2
  申请人：——

  公开号：US8283339B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• [EN] VINYL PHOSPHONATE LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VINYLE PHOSPHONATE ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2008014286A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention provides LPA analogs that are antagonists at the LPA receptors. The analogs have the formula (I) wherein Z is -CY=CH- or -G=C-; wherein when Z is -CY=CH- then the double bond is in the trans (e) configuration; Y is hydrogen or halogen, and R¹-R° and m and n are as defined in the application.
  [FR] La présente invention concerne des analogues de LPA qui sont des antagonistes des récepteurs LPA.
• WO2008/14286
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——