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4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-ol | 926660-97-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-ol
英文别名
4-(4-chloro-3-methoxyphenyl)piperidin-4-ol
4-(4-Chloro-3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-ol化学式
CAS
926660-97-1
化学式
C12H16ClNO2
mdl
——
分子量
241.71
InChiKey
GMBCFXIDONTKQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Piperidine derivatives and methods of use
    申请人:Zhang Penglie
    公开号:US20070088036A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物,并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物,可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
  • Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use
    申请人:Zhang Penglie
    公开号:US20070066583A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    提供了一些化合物,它们作为CCR1受体的有效拮抗剂,并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物,并可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
  • MONOCYCLIC AND BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:EP1931348A2
    公开(公告)日:2008-06-18
  • EP1931348A4
    申请人:——
    公开号:EP1931348A4
    公开(公告)日:2009-08-12
  • US7576218B2
    申请人:——
    公开号:US7576218B2
    公开(公告)日:2009-08-18
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