18,37,39,41-Tetramethoxy-3,6,9,12,15,22,25,28,31,34-decaoxa-tricyclo[34.2.2.2^17,20]dotetraconta-1(39),17(42),18,20(41),36(40),37-hexaene | 106658-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 18,37,39,41-Tetramethoxy-3,6,9,12,15,22,25,28,31,34-decaoxa-tricyclo[34.2.2.2^17,20]dotetraconta-1(39),17(42),18,20(41),36(40),37-hexaene
• 英文别名: 18,37,39,41-tetramethoxy-3,6,9,12,15,22,25,28,31,34-decaoxatricyclo[34.2.2.217,20]dotetraconta-1(38),17(42),18,20(41),36,39-hexaene
• CAS: 106658-64-4
• 化学式: C₃₆H₅₆O₁₄
• 分子量: 712.832
• InChiKey: CKSOYZHZCBFETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  129.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18,37,39,41-Tetramethoxy-3,6,9,12,15,22,25,28,31,34-decaoxa-tricyclo[34.2.2.2^17,20]dotetraconta-1(39),17(42),18,20(41),36(40),37-hexaene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以52%的产率得到37,39-dimethoxy-3,6,9,12,15,22,25,28,31,34-decaoxatricyclo[34.2.2.217,20]dotetraconta-1(38),17(42),19,36,39-pentaene-18,41-dione
  参考文献：
  名称：

  阳离子引起的低聚[nn]吡喃环烷喹氢酮的电荷转移吸收

  摘要：

  已经合成了具有两个低聚=氧杂亚烷基桥2a–e（m = 0、1、2、3和4）的分子内[nn]对环环喹喹酮。这些化合物与适当大小（例如7）的金属阳离子的选择性双重络合通过电荷转移吸收强度的显着提高来表明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95045-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[[2,5-dimethoxy-4-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxymethyl]phenyl]methoxy]ethoxy]ethoxy]oxane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 18,37,39,41-Tetramethoxy-3,6,9,12,15,22,25,28,31,34-decaoxa-tricyclo[34.2.2.2^17,20]dotetraconta-1(39),17(42),18,20(41),36(40),37-hexaene
  参考文献：
  名称：

  阳离子引起的低聚[nn]吡喃环烷喹氢酮的电荷转移吸收

  摘要：

  已经合成了具有两个低聚=氧杂亚烷基桥2a–e（m = 0、1、2、3和4）的分子内[nn]对环环喹喹酮。这些化合物与适当大小（例如7）的金属阳离子的选择性双重络合通过电荷转移吸收强度的显着提高来表明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95045-7

文献信息

• BAUER, H.;BRIAIRE, J.;STAAB, H. A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 50, 6175-6178
  作者：BAUER, H.、BRIAIRE, J.、STAAB, H. A.

  DOI：——

  日期：——