4-(2-吡啶基)苯甲醛肟 | 864263-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(2-吡啶基)苯甲醛肟
• 英文名称: 4-pyridin-2-yl-benzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-(2-pyridyl)benzaldehyede oxime；4-(2-Pyridyl)-benzaldehyde oxime；N-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 864263-37-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: HXUIEGIVOLCDBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  347.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  10.53±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)苯甲醛肟 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62.5 %的产率得到(4-(吡啶-2-基)苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN K DEGRADATION AGENT
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE LA CYCLINE K
  [ZH] 细胞周期蛋白K降解剂

  摘要：

  提供了一种式(I)化合物及其药物组合物。式(I)化合物可用作细胞周期蛋白K(CyclinK蛋白)的降解剂，可以用于预防或治疗与CyclinK蛋白相关的疾病。

  公开号：

  WO2023025225A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)-苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(2-吡啶基)苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  使用DMSO中的无机试剂NH 2 OH / Na 2 CO 3 / SO 2 F 2将醛（RCHO）直接转化为腈（RCN）的级联过程

  摘要：

  使用无机试剂（NH 2 OH / Na 2 CO ）开发了一种简单，温和且实用的方法，将醛直接转化为腈，可在较宽的底物范围内实现出色的官能团耐受性（52个实例，大多数情况下产率超过90％）3 / SO 2 F 2）在DMSO中。该方法允许以易用，原子和步经济的方式将易于获得，廉价且丰富的醛转化为高度有价值的腈，而无需过渡金属。该协议将作为将氰基部分安装到复杂分子的强大工具。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03164

文献信息

• Synthesis, antimalarial activity, and target binding of dibenzazepine-tethered isoxazolines
  作者：Koravangala S. Vinay Kumar、Gejjalagere S. Lingaraju、Yadaganahalli K. Bommegowda、Ajjampura C. Vinayaka、Pritesh Bhat、Challanayakanahally S. Pradeepa Kumara、Kanchugarakoppal S. Rangappa、D. Channe Gowda、Maralinganadoddi P. Sadashiva

  DOI：10.1039/c5ra17926b

  日期：——

  A series of dibenzazepine tethered 3,5-disubstituted isoxazolines was synthesized and evaluated for their antimalarial activity usingP. falciparum3D7 strain. Further, the potent molecules were assessed againstP. falciparumD6, W2 and 7G8 strains.

  一系列二苯并蒽甲烷连接的3,5-二取代异恶唑烷类化合物被合成，并通过P. falciparum 3D7菌株评估其抗疟活性。此外，这些有效的分子还被对P. falciparum D6、W2和7G8菌株进行了评估。
• 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
  申请人：ALLEN JOHN GORDON

  公开号：US20120028961A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。
• 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08022062B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is —C≡C—R10, —O—R12, —S—R14, or —NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式I的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6是—C≡C—R10，—O—R12，—S—R14或—NR24R25; 其他取代基如规范中定义。
• 6 substituted 2, 3,4,5 tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonist
  申请人：Allen John Gordon

  公开号：US08580780B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R6 is —S—R14; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物I的选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14;其他取代基如规范中所定义。
• Practical Synthesis of Roscovitine and CR8
  作者：Nassima Oumata、Yoan Ferandin、Laurent Meijer、Hervé Galons

  DOI：10.1021/op800284k

  日期：2009.5.15

  Roscovitine and CR8 are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases. A scalable synthesis of both inhibitors is described. In the case of CR8, the biarylmethylamine moiety was obtained as a stable and high-purity salt.