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3',4',11',11'a-tetrahydro-2'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-pyrido[2,3-b]isoquinoline]
3',4',11',11'a-tetrahydro-2'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-pyrido[2,3-b]isoquinoline] | 6503-49-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',4',11',11'a-tetrahydro-2'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-pyrido[2,3-b]isoquinoline]
英文别名
3',4',11',11'a-tetrahydro-2'
H
,6'
H
-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-pyrido[2,3-
b
]isoquinoline];1,1-Aethylendioxy-1,3,4,6,11,11a-hexahydro-2H-benzo
chinolizin;1,1-Aethylendioxy-1,3,4,6,11,11a-hexahydro-2H-benzo[b]chinolizin
CAS
6503-49-7
化学式
C
15
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
OYBWGUZLBJYJOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.95
重原子数:
18.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
21.7
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4,11,11a-tetrahydro-2
H
,6
H
-pyrido[1,2-
b
]isoquinolin-1-one
15912-12-6
C
13
H
15
NO
201.268
反应信息
作为反应物:
描述:
3',4',11',11'a-tetrahydro-2'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-pyrido[2,3-b]isoquinoline]
在
platinum(IV) oxide
甲酸
、
氨
、
氢气
、
双氧水
、
lithium
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(11'at)-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-pyrido[1,2-b]isoquinoline]-6'ar,10'at-diol
参考文献:
名称:
Hydrobenzo[b]quinolizines. III.
1
The Synthesis and Stereochemistry of Derivatives of 3,4,11,11a-Tetrahydro-2H-benzo[b]quinolizin-1(6H)-one
2
摘要:
DOI:
10.1021/jo01344a012
作为产物:
描述:
3,4,11,11a-tetrahydro-2
H
,6
H
-pyrido[1,2-
b
]isoquinolin-1-one
、
乙二醇
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 生成
3',4',11',11'a-tetrahydro-2'H,6'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-pyrido[2,3-b]isoquinoline]
参考文献:
名称:
Hydrobenzo[b]quinolizines. III.
1
The Synthesis and Stereochemistry of Derivatives of 3,4,11,11a-Tetrahydro-2H-benzo[b]quinolizin-1(6H)-one
2
摘要:
DOI:
10.1021/jo01344a012
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