1-{4-[tris(4-t-butylphenyl)-methyl]phenyl}-1'-(4-(2-(2-(4-[tris-{4-t-butylphenyl}-methyl]-phenoxy)-ethoxy)-ethoxy)-benzyl)-[4,4']-bipyridinium bis-p-phenylene-34-crown-10-1²,15²-disulphonate | 1030850-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-[tris(4-t-butylphenyl)-methyl]phenyl}-1'-(4-(2-(2-(4-[tris-{4-t-butylphenyl}-methyl]-phenoxy)-ethoxy)-ethoxy)-benzyl)-[4,4']-bipyridinium bis-p-phenylene-34-crown-10-1²,15²-disulphonate
• CAS: 1030850-41-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₆S₂*C₉₅H₁₀₈N₂O₃
• 分子量: 2020.65
• InChiKey: PTBOFMNPPCGZTN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.81
• 重原子数：
  146.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  242.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[tris(4-t-butylphenyl)-methyl]-phenyl}-4,4'-bipyridinium hexafluorophosphate 、 双(1,4-亚苯基)-34-冠10-醚 、 4-(2-(2-(4-[tris-{4-t-butylphenyl}-methyl]-phenoxy)-ethoxy)-ethoxy)-benzylbromide 在 氯磺酸 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 147.0h， 以50%的产率得到1-{4-[tris(4-t-butylphenyl)-methyl]phenyl}-1'-(4-(2-(2-(4-[tris-{4-t-butylphenyl}-methyl]-phenoxy)-ethoxy)-ethoxy)-benzyl)-[4,4']-bipyridinium bis-p-phenylene-34-crown-10-1²,15²-disulphonate
  参考文献：
  名称：

  在双对亚苯基冠醚中引入负电荷：基于联吡啶的[2]假轮烷和[2]轮烷的研究。

  摘要：

  本文介绍了一种新型的客体-客体系统，该系统包含紫精阳离子（客体）和具有阴离子基团COO（-）或SO（3）（-）的双-对亚苯基-34-crown-10（客体）的衍生物。研究了所得电荷补偿的主客体复合物的结构，缔合常数及其电化学行为。在固态下，紫精阳离子穿入带负电的冠醚，形成电子中性的两性离子状[2]假轮烷盐。在解决方案中，将保留此螺纹几何形状。溶液中结合有1,1'-二乙基紫罗兰部分的[2]假轮烷盐的缔合常数明显高于先前报道的类似物。非水介质中的外联缔合自由能在25摄氏度时超过-40 kJ mol（-1）。相互作用自由能的显着增加使这些化合物即使在水溶液中也稳定。掺入在空间上更受阻的1，1′-二乙基-3，3′-二甲基紫罗兰部分的[2]伪轮烷盐的缔合常数明显更低。已经以良好的产率制备了结构相关的[2]轮烷盐，其中带相反电荷的离子成分机械互锁。已经显示，结合有双官能化冠醚的反异构体的[2]轮烷盐是

  DOI：

  10.1002/chem.200700387