1-{4-[tris(4-t-butylphenyl)-methyl]-phenyl}-4,4'-bipyridinium hexafluorophosphate | 1020666-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{4-[tris(4-t-butylphenyl)-methyl]-phenyl}-4,4'-bipyridinium hexafluorophosphate
• CAS: 1020666-50-5
• 化学式: C₄₇H₅₁N₂*F₆P
• 分子量: 788.9
• InChiKey: DFYGPSWGHSQKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.68
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[tris(4-t-butylphenyl)-methyl]-phenyl}-4,4'-bipyridinium hexafluorophosphate 、 双(1,4-亚苯基)-34-冠10-醚 、 4-(2-(2-(4-[tris-{4-t-butylphenyl}-methyl]-phenoxy)-ethoxy)-ethoxy)-benzylbromide 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性[2]轮烷的定量构象研究，第1部分：方法和对模型[2]轮烷的应用。

  摘要：

  本文报道了一种新颖的方法[2]轮烷的构象分析。它结合了NMR光谱（COSY，NOESY和最近报道的顺磁性线加宽和抑制技术）和电化学技术，可以对互锁分子的共构象及其成分的构象进行定量分析。该方法用于研究溶液中的模型[2]轮烷。该[2]轮烷由一个轴组成，该轴结合了贫电子的，带双正电的紫精，使富电子的冠醚穿入。已经表明，[2]轮烷的双键状态在溶液中呈折叠构象，并且冠醚位于紫精部分。紫精单电子还原后，[2]轮烷的顺磁性自由基阳离子在溶液中保留其折叠构象。数据还表明，在冠状阳离子中，冠醚尽管对单个还原的紫精的亲和力降低，但仍保持在紫精的局部。溶液中[2]轮烷模型的机电功能的定量NMR光谱和电化学表征相结合，为研究结构相关的双稳态[2]轮烷的转换提供了重要的参考点，这是本章第二部分的主题。工作。

  DOI：

  10.1002/chem.200700898

文献信息

• Introducing Negative Charges into Bis-p-phenylene Crown Ethers: A Study of Bipyridinium-Based [2]Pseudorotaxanes and [2]Rotaxanes
  作者：Elena Lestini、Kirill Nikitin、Helge Müller-Bunz、Donald Fitzmaurice

  DOI：10.1002/chem.200700387

  日期：2008.1.28

  cations (guests) and the derivatives of bis-para-phenylene-34-crown-10 (hosts) with anionic groups COO(-) or SO(3)(-). The structure of the resulting charge-compensated host-guest complexes, their association constants and their electrochemical behaviour have been studied. In the solid state, the viologen cations thread the negatively charged crown ethers forming electroneutral zwitterion-like [2]pseudorotaxane

  本文介绍了一种新型的客体-客体系统，该系统包含紫精阳离子（客体）和具有阴离子基团COO（-）或SO（3）（-）的双-对亚苯基-34-crown-10（客体）的衍生物。研究了所得电荷补偿的主客体复合物的结构，缔合常数及其电化学行为。在固态下，紫精阳离子穿入带负电的冠醚，形成电子中性的两性离子状[2]假轮烷盐。在解决方案中，将保留此螺纹几何形状。溶液中结合有1,1'-二乙基紫罗兰部分的[2]假轮烷盐的缔合常数明显高于先前报道的类似物。非水介质中的外联缔合自由能在25摄氏度时超过-40 kJ mol（-1）。相互作用自由能的显着增加使这些化合物即使在水溶液中也稳定。掺入在空间上更受阻的1，1′-二乙基-3，3′-二甲基紫罗兰部分的[2]伪轮烷盐的缔合常数明显更低。已经以良好的产率制备了结构相关的[2]轮烷盐，其中带相反电荷的离子成分机械互锁。已经显示，结合有双官能化冠醚的反异构体的[2]轮烷盐是