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[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)Cl
[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)Cl | 1071751-28-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)Cl
英文别名
——
CAS
1071751-28-4
化学式
C
19
H
36
IrN
3
*ClO
4
*Cl
mdl
——
分子量
633.639
InChiKey
BAUDDHSZXVGLBJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)Cl
以
丙酮
为溶剂, 生成
[IrCl(pentamethylcyclopentadienyl)(N,N'-NHCMeCH2CMe2NH2)](perchlorate)
参考文献:
名称:
Ir(I)和Ir(III)与MeNH2,Me2C = NR(R = H,Me),C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2和N的配合物的合成和反应性, N'-RN = C(Me)CH2C(Me2)NHR(R = H,Me)配体。
摘要:
配合物[Ir(Cp *)Cl(n)(NH2Me)(3-n)] X(m)(n = 2,m = 0(1),n = 1,m = 1,X = Cl(2a) ,n = 0,m = 2,X = OTf(3))是通过使[Ir(Cp *)Cl(mu-Cl)] 2与MeNH2(1:2或1:8)或与[Ag( NH2Me)2] OTf(1:4)。由2a和NaClO4 x H2O获得络合物2b(n = 1,m = 1,X = ClO 4)。3与MeC(O)Ph在80℃下反应得到[Ir(Cp *){C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2}(NH2Me)] OTf(4),依次与RNC反应得到[Ir(Cp *){C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2}(CNR)] OTf(R =(t)Bu(5), XY(6))。[Ir(mu-Cl)(COD)] 2与[Ag {N(R)= CMe2} 2] X(1:2)反应生成[Ir
DOI:
10.1021/ic801184v
作为产物:
描述:
[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)2 、
双(三苯基正膦基)氯化铵
以
丙酮
为溶剂, 以85%的产率得到[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)Cl
参考文献:
名称:
Ir(I)和Ir(III)与MeNH2,Me2C = NR(R = H,Me),C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2和N的配合物的合成和反应性, N'-RN = C(Me)CH2C(Me2)NHR(R = H,Me)配体。
摘要:
配合物[Ir(Cp *)Cl(n)(NH2Me)(3-n)] X(m)(n = 2,m = 0(1),n = 1,m = 1,X = Cl(2a) ,n = 0,m = 2,X = OTf(3))是通过使[Ir(Cp *)Cl(mu-Cl)] 2与MeNH2(1:2或1:8)或与[Ag( NH2Me)2] OTf(1:4)。由2a和NaClO4 x H2O获得络合物2b(n = 1,m = 1,X = ClO 4)。3与MeC(O)Ph在80℃下反应得到[Ir(Cp *){C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2}(NH2Me)] OTf(4),依次与RNC反应得到[Ir(Cp *){C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2}(CNR)] OTf(R =(t)Bu(5), XY(6))。[Ir(mu-Cl)(COD)] 2与[Ag {N(R)= CMe2} 2] X(1:2)反应生成[Ir
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10.1021/ic801184v
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