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[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)Cl | 1071751-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)Cl
英文别名
——
CAS
1071751-28-4
化学式
C19H36IrN3*ClO4*Cl
mdl
——
分子量
633.639
InChiKey
BAUDDHSZXVGLBJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ir(I)和Ir(III)与MeNH2,Me2C = NR(R = H,Me),C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2和N的配合物的合成和反应性, N'-RN = C(Me)CH2C(Me2)NHR(R = H,Me)配体。
    摘要:
    配合物[Ir(Cp *)Cl(n)(NH2Me)(3-n)] X(m)(n = 2,m = 0(1),n = 1,m = 1,X = Cl(2a) ,n = 0,m = 2,X = OTf(3))是通过使[Ir(Cp *)Cl(mu-Cl)] 2与MeNH2(1:2或1:8)或与[Ag( NH2Me)2] OTf(1:4)。由2a和NaClO4 x H2O获得络合物2b(n = 1,m = 1,X = ClO 4)。3与MeC(O)Ph在80℃下反应得到[Ir(Cp *){C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2}(NH2Me)] OTf(4),依次与RNC反应得到[Ir(Cp *){C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2}(CNR)] OTf(R =(t)Bu(5), XY(6))。[Ir(mu-Cl)(COD)] 2与[Ag {N(R)= CMe2} 2] X(1:2)反应生成[Ir
    DOI:
    10.1021/ic801184v
  • 作为产物:
    描述:
    [Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)2 、 双(三苯基正膦基)氯化铵丙酮 为溶剂, 以85%的产率得到[Ir(pentamethylcyclopentadienyl)(NHCMe2)3](perchlorate)Cl
    参考文献:
    名称:
    Ir(I)和Ir(III)与MeNH2,Me2C = NR(R = H,Me),C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2和N的配合物的合成和反应性, N'-RN = C(Me)CH2C(Me2)NHR(R = H,Me)配体。
    摘要:
    配合物[Ir(Cp *)Cl(n)(NH2Me)(3-n)] X(m)(n = 2,m = 0(1),n = 1,m = 1,X = Cl(2a) ,n = 0,m = 2,X = OTf(3))是通过使[Ir(Cp *)Cl(mu-Cl)] 2与MeNH2(1:2或1:8)或与[Ag( NH2Me)2] OTf(1:4)。由2a和NaClO4 x H2O获得络合物2b(n = 1,m = 1,X = ClO 4)。3与MeC(O)Ph在80℃下反应得到[Ir(Cp *){C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2}(NH2Me)] OTf(4),依次与RNC反应得到[Ir(Cp *){C,N-C6H4 {C(Me)= N(Me)}-2}(CNR)] OTf(R =(t)Bu(5), XY(6))。[Ir(mu-Cl)(COD)] 2与[Ag {N(R)= CMe2} 2] X(1:2)反应生成[Ir
    DOI:
    10.1021/ic801184v
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