| 1310481-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1310481-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: SWJONLZFYRICFP-ZWKOPEQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(2R,3R,4R,5S)-2,5-dimethylpyrrolidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided redesign of d-fructose-6-phosphate aldolase from E. coli: remarkable activity and selectivity towards acceptor substrates by two-point mutation

  摘要：

  通过重新设计大肠杆菌 D-果糖-6-磷酸醛缩酶的受体结合位点，构建了 FSA A129S/A165G 双突变体，其对 N-苄氧羰基氨基醛衍生物的活性比野生型高出 5 到 900 倍。

  DOI：

  10.1039/c1cc11069a
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (S)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 、 羟基丙酮 在 double mutant D-fructose-6-phosphate aldolase A₁₂₉S/A₁₆₅G 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Structure-guided redesign of d-fructose-6-phosphate aldolase from E. coli: remarkable activity and selectivity towards acceptor substrates by two-point mutation

  摘要：

  通过重新设计大肠杆菌 D-果糖-6-磷酸醛缩酶的受体结合位点，构建了 FSA A129S/A165G 双突变体，其对 N-苄氧羰基氨基醛衍生物的活性比野生型高出 5 到 900 倍。

  DOI：

  10.1039/c1cc11069a