(Z)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol | 1542264-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol
• 英文别名: (Z)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol；(Z)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 1542264-03-8
• 化学式: C₂₇H₃₁FO₃Si
• 分子量: 450.625
• InChiKey: MOVHWDZRTLANOS-PLRJNAJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 chromium dichloride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (Z)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-fluoro-1-(4-methoxyphenyl)-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过碳-氟键活化立体控制生成亲核性（Z）-或（E）-α-氟代烯基铬试剂：（E）-或（Z）-β-氟代烯丙基醇的高度立体选择性合成。

  摘要：

  高度亲核的（Z）-或（E）-α-氟代烯基铬物种可以通过CF活化CBrF2分子以立体选择的方式生成，并且它们与各种醛平稳反应以生成（E）-或（Z）- β-氟代烯丙醇衍生物分别以高收率获得。

  DOI：

  10.1039/c3cc47219a

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of Fluoroalkene Dipeptides via the Novel Chromium(II)-Mediated Carbon–Fluorine Bond Cleavage/New Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：Tsutomu Konno、Takashi Nihei、Yuji Nishi、Natsumi Ikeda、Saya Yokotani、Takashi Ishihara、Satoru Arimitsu

  DOI：10.1055/s-0035-1560390

  日期：——

  the novel reductive coupling, four types of fluoroalkene dipeptide analogues could be stereoselectively prepared. An efficient chromium(II)-mediated reductive coupling reaction of various CBrF2-containing molecules and aldehydes has been developed. This reaction proceeds presumably via the monofluorinated dichromium(III) intermediate generated by the carbon–fluorine bond activation, and provides a

  摘要 已经开发了一种有效的铬（II）介导的各种含CBrF 2的分子和醛的还原偶联反应。该反应大概是通过碳-氟键活化生成的单氟化重铬（III）中间体进行的，它为在高度立体选择性中合成各种（E）-或（Z）-β-氟代烯丙基醇提供了一般而直接的途径。方式。基于新颖的还原偶联，可以立体选择性地制备四种类型的氟代烯烃二肽类似物。 已经开发了一种有效的铬（II）介导的各种含CBrF 2的分子和醛的还原偶联反应。该反应大概是通过碳-氟键活化生成的单氟化重铬（III）中间体进行的，它为在高度立体选择性中合成各种（E）-或（Z）-β-氟代烯丙基醇提供了一般而直接的途径。方式。基于新颖的还原偶联，可以立体选择性地制备四种类型的氟代烯烃二肽类似物。