((Z)-1-Methoxy-2-methyl-3-phenyl-propenyloxy)-trimethyl-silane | 123820-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-1-Methoxy-2-methyl-3-phenyl-propenyloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: ((E)-1-Methoxy-2-methyl-3-phenyl-propenyloxy)-trimethyl-silane
• CAS: 123820-51-9；123820-52-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂Si
• 分子量: 250.413
• InChiKey: NFENWHCUPBVYOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-1-Methoxy-2-methyl-3-phenyl-propenyloxy)-trimethyl-silane 在 (1,5-环辛二烯)二(三甲基硅烷基甲基)钯(II) 、 C₂₈H₃₇BNP 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-硼烯醇化物可实现内部 1,3-烯炔的钯催化碳硼化

  摘要：

  描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物，从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应，以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202108534
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ((Z)-1-Methoxy-2-methyl-3-phenyl-propenyloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  C-硼烯醇化物可实现内部 1,3-烯炔的钯催化碳硼化

  摘要：

  描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物，从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应，以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202108534

文献信息

• α-Vinylation of Ester Equivalents via Main Group Catalysis for the Construction of Quaternary Centers
  作者：Chloe G. Williams、Sepand K. Nistanaki、Conner W. Wells、Hosea M. Nelson

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00535

  日期：2023.5.26

  A methodology for the construction of sterically congested quaternary centers via the trapping of vinyl carbocations with silyl ketene acetals is disclosed. This main group-catalyzed α-vinylation reaction is advantageous as methods to access these congested motifs are limited. Moreover, β,γ-unsaturated carbonyl moieties and tetrasubstituted alkenes are present in various bioactive natural products

  公开了一种通过用硅烷基乙烯酮缩醛捕获乙烯基碳阳离子来构建空间充塞四级中心的方法。这种主要基团催化的 α-乙烯基化反应是有利的，因为获得这些充血基序的方法有限。此外，β，γ-不饱和羰基部分和四取代烯烃存在于各种生物活性天然产物和药物中，这种催化平台提供了一种使用简单且廉价的材料获取它们的方法。
• Schulz, William J.; Speier, John L., Synthesis, 1989, # 3, p. 163 - 166
  作者：Schulz, William J.、Speier, John L.

  DOI：——

  日期：——