7-(N-formylmethionyl-Nγ-trityl-L-glutamyl)amino-4-methylcoumarin | 783350-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(N-formylmethionyl-Nγ-trityl-L-glutamyl)amino-4-methylcoumarin
• 英文别名: 7-(N-formylmethionyl-N^γ-trityl-L-glutamyl)amino-4-methylcoumarin
• CAS: 783350-39-0
• 化学式: C₄₀H₄₀N₄O₆S
• 分子量: 704.847
• InChiKey: SHUGHYKKUWKGGU-HEVIKAOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  146.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(N-formylmethionyl-Nγ-trityl-L-glutamyl)amino-4-methylcoumarin 在 ethandithiol 、 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(N-formylmethionyl-L-glutamyl)amino-4-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  一种新的分光光度测定法揭示了环拟肽对肽去甲酰基酶的缓慢结合抑制作用。

  摘要：

  通过将PDF反应与二肽基肽酶I（DPPI）偶联并使用N-甲酰基-Met-Lys-AMC作为底物，开发了一种新的分光光度法/荧光法测定肽去甲酰基酶（PDF）。通过PDF去除N-末端甲酰基使二肽成为DPPI的有效底物，其随后去除二肽基单元以释放7-氨基-4-甲基香豆素作为生色团/荧光团。PDF反应可在UV-Vis分光光度计或荧光计上以连续方式方便地进行监控。通过测定PDF的催化活性和PDF抑制剂的抑制常数证明了该测定法的实用性。这些研究揭示了以前报道的大环PDF抑制剂的慢结合行为。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2004.01.001
• 作为产物：
  描述：

  7-(N^α-9-fluorenylmethoxycarbonyl-N^γ-trityl-L-glutamyl)amino-4-methylcoumarin 在 哌啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-(N-formylmethionyl-Nγ-trityl-L-glutamyl)amino-4-methylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  一种新的分光光度测定法揭示了环拟肽对肽去甲酰基酶的缓慢结合抑制作用。

  摘要：

  通过将PDF反应与二肽基肽酶I（DPPI）偶联并使用N-甲酰基-Met-Lys-AMC作为底物，开发了一种新的分光光度法/荧光法测定肽去甲酰基酶（PDF）。通过PDF去除N-末端甲酰基使二肽成为DPPI的有效底物，其随后去除二肽基单元以释放7-氨基-4-甲基香豆素作为生色团/荧光团。PDF反应可在UV-Vis分光光度计或荧光计上以连续方式方便地进行监控。通过测定PDF的催化活性和PDF抑制剂的抑制常数证明了该测定法的实用性。这些研究揭示了以前报道的大环PDF抑制剂的慢结合行为。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2004.01.001