tert-butyl (2S)-2-[[2-phenylethyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 915236-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[2-phenylethyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 915236-99-6
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 438.567
• InChiKey: ZBQVOXFHXZCCES-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[2-phenylethyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.42h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2-aminoacetyl)-(2-phenylethyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[2-phenylethyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  化合物1的化学式：（I）或其盐，以及制备化合物1的方法，利用化合物1治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及相关化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US09284350B2

文献信息

• IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Pharmascience Inc.

  公开号：EP2534170B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• US8163792B2
  申请人：——

  公开号：US8163792B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8648094B2
  申请人：——

  公开号：US8648094B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• US9284350B2
  申请人：——

  公开号：US9284350B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON AU DOMAINE IAP BIR
  申请人：AEGERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007131366A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The present invention discloses an isomer, enantiomer, diastereoisomer, tautomer, prodrug, pharmaceutically acceptable salt of a compound of formula I and pharmaceutical compositions thereof useful in modulating IAP function via preventing binding of a BIR binding protein to an IAP BIR domain and in treating proliferative diseases such as cancer Also, disclosed is a compound of formula I labeled with a detectable label or affinity tag useful as a probe in identifying compounds that bind to an IAP BIR domain.
  [FR] La présente invention concerne un isomère, énantiomère, diastéréoisomère, tautomère, promédicament, sel pharmaceutiquement acceptable d'un composé de formule I et des compositions pharmaceutiques à base de ceux-ci, utiles pour moduler la fonction IAP en empêchant la liaison d'une protéine de liaison BIR à un domaine IAP BIR et pour traiter des maladies prolifératives telles que le cancer. L'invention concerne également un composé de formule I marqué par un marqueur détectable ou un marqueur d'affinité utile comme sonde pour identifier des composés qui se lient à un domaine IAP BIR.