| 1160714-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1160714-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 178.243
• InChiKey: ORDFAEVHPVWWEE-XVMAHGMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1-dideuterium-4-methyl-3-phenyl-2-penten-1-ol 在 (1,5-cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  在温和的反应条件下铱催化伯烯丙基醇的异构化

  摘要：

  使用Crabtree铱氢化催化剂的类似物并通过适当调整实验条件，可以实现伯烯丙基醇向相应醛的异构化。通过使用低至0.25 mol％的催化剂负载量，可在室温下在方便的反应时间内将多种底物定量转化为所需的醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.130

文献信息

• Iridium-Catalyzed Isomerization of Primary Allylic Alcohols
  作者：Luca Mantilli、Clément Mazet

  DOI：10.2533/chimia.2009.35

  日期：——

  A readily accessible iridium hydrogenation catalyst displays high reactivity for the isomerization of primary allylic alcohols under mild reaction conditions. Key to the efficiency of the catalytic system is to deviate from the conventional hydrogenation route in favor of the desired isomerization pathway by adequately tuning the reaction conditions as indicated by preliminary mechanistic investigations.

  一种易于获取的铱催化剂在温和反应条件下表现出对一级烯丙醇的异构化反应的高反应性。催化系统的效率关键在于通过充分调节反应条件，从而偏离传统的氢化反应路线，转向所需的异构化途径，这是初步机理研究所指示的。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Isomerization of Primary Allylic Alcohols
  作者：Luca Mantilli、David Gérard、Sonya Torche、Céline Besnard、Clément Mazet

  DOI：10.1002/anie.200901863

  日期：2009.6.29

  AbstractNothing to sm(Ir)k at: Under appropriate reaction conditions, iridium hydride catalysts promote the isomerization of primary allylic alcohols. The best catalysts, like (R)‐1 (P green, O red, N blue, Ir yellow), deliver the desired chiral aldehydes with excellent enantioselectivity and good yields. Mechanistic hypotheses have been developed on the basis of preliminary investigations.magnified image