vanadium (IV) chloride * 2 tetrahydrofurane | 12081-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: vanadium (IV) chloride * 2 tetrahydrofurane
• 英文别名: VCl4(THF)2
• CAS: 12081-36-6
• 化学式: C₈H₁₆Cl₄O₂V
• 分子量: 336.967
• InChiKey: VDACUMZNVZNFIF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadium (IV) chloride * 2 tetrahydrofurane 、 (CH3)4C2(C5H4MgCl*2THF)2 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到Me4C2(η5-C5H4)2VCl2
  参考文献：
  名称：

  ansa-Metallocene derivatives

  摘要：

  The tetramethylethano-bridged vanadocene complex (CH3)4C2(C5H4)2VCl2 has been made in two ways: (i) from VCl3.3THF by reaction with (CH3)4C2(C5H4MgCl.2THF)2 in THF and subsequent oxidation with PCl3, and (ii) from VCl4.2THF by reaction with (CH3)4C2(C5H4Li)2 or with (CH3)4C2(C5H4MgCl.2THF)2 in a toluene/dimethoxyethane mixture. Its crystal structure is in accordance with expectations. Reduction of (CH3)4C2(C5H4)2VCl2 with tetrakis(dimethylamino)ethene in toluene or with LiAlH4 in THF yields the monochloride (CH3)4C2(C5H4)2VCl; from this V(III) compound cationic complexes (CH3)4C2(C5H4)2VL2+ with L = CO or CN(t)Bu are readily obtained by ligand exchange. H-1 NMR signals of these diamagnetic complexes have been assigned to H atoms in alpha and beta C5-ring positions by use of selective nuclear Overhauser effects. The ring-bridged V(II) complex (CH3)4C2(C5H4)2V could not be prepared. Cyclovoltammetry studies indicate that (in contrast to its unbridged counterpart (C5H5)2V) this V(II) complex decays with seconds after its formation by electrochemical reduction of its chloro derivatives.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83088-y
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 四氯化钒 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 vanadium (IV) chloride * 2 tetrahydrofurane
  参考文献：
  名称：

  氯化钒的一些配合物

  摘要：

  钒（IV）与1,4-二恶烷，四氢吡喃，四氢呋喃，二苯甲酮，吡嗪和2-6二甲基吡嗪的类型的形式复合的VCl氯化物发生反应4，L和的VCl 4，2L; 乙二醇二甲醚生成1：1加合物VCl 4，（CH 2 .OMe）2。与几种硫砷和磷配体的反应导致氯化钒（IV）部分还原为三价态。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(65)80356-6

文献信息

• Probing Nuclear Spin Effects on Electronic Spin Coherence via EPR Measurements of Vanadium(IV) Complexes
  作者：Michael J. Graham、Matthew D. Krzyaniak、Michael R. Wasielewski、Danna E. Freedman

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00794

  日期：2017.7.17

  K2[V(C7H6S6)3] (2), and K2[V(C9H6S8)3] (3). We specifically interrogated solutions of these complexes in DMF-d7/toluene-d8 with pulsed electron paramagnetic resonance spectroscopy and electron nuclear double resonance spectroscopy and found that the distance dependence present in the previously synthesized vanadyl complexes holds true in this series. We further examined the coherence properties of the series

  量子信息处理（QIP）有潜力将众多领域从密码学转变为金融，再到量子系统的仿真。QIP的一种有前途的实现方式是使用不成对的电子自旋作为qubit，即信息的基本单位。尽管分子电子自旋具有许多优点，包括化学可调性和易寻址性，但合成显示长量子位重叠寿命（也称为相干时间或T 2）的配合物的设计原理得到了发展。）仍然是一个挑战。由于局部量子位环境中的核自旋是导致重叠寿命缩短的主要原因，因此我们最近进行了一项研究，该研究采用模块化无自旋配体支架，将自旋装载的丙基部分置于距S = 1的一系列固定距离处。一系列钒基络合物中的/ 2钒（IV）离子。我们发现，在距金属中心4.0（4）–6.6（6）Å的半径内，原子核对退相干没有贡献。为了评估这一重要设计原理的一般性并测试其在不同配位几何结构中的功效，我们合成并研究了三种钒，它们与我们先前的研究中使用的配体相同：三价钒（二硫代亚硒酸酯）配合物：K 2 [V（C 5H
• Oxovanadium(IV) Silsesquioxane Complexes
  作者：Christian Ohde、Christian Limberg、Reinhard Stösser、Serhiy Demeshko

  DOI：10.1021/ic902392y

  日期：2010.3.1

  surfaces of silica-supported vanadia catalysts in the course of its turnover, the incompletely condensed silsesquioxane H3c-pentylT7 was reacted with Cl4V(THF)2 (where THF = tetrahydrofuran) in the presence of triethylamine. Precipitation of 3 equiv of HNEt3Cl seemed to point to the clean formation of [(c-pentylT7)(VIVCl)] (1), which was supported by electron paramagnetic resonance studies performed

  在氧化过程中，在二氧化硅负载的钒催化剂的表面上发生还原的氧钒物种的潜在建模过程中，未完全缩合的倍半硅氧烷H 3 c-戊基T 7与Cl 4 V（THF）2（ （其中THF =四氢呋喃）在三乙胺的存在下。3当量的HNEt 3 Cl的沉淀似乎表明[（c-戊基T 7）（V IV Cl）]的干净形成（1），这得到了所得溶液的电子顺磁共振研究的支持，但进一步的分析和光谱研究表明，在该阶段发生的过程比该阶段更为复杂，甚至包括[[ c-戊基T 7）（ V V O）] 2作为副产品。该产物混合物的红棕色己烷溶液的储存可再现地导致形成蓝色晶体的沉淀，该蓝色晶体是无氯的化合物[（c-戊基T 7）2（V IV = O）3（THF）2 ]（2），如通过单晶X射线衍射所显示的。在2当量吡啶的存在下进行相同的反应会生成类似的产物，其中的THF配体被吡啶取代。随后的研究表明，在钒中心的末端氧代配体一方面是由于不定水的存在
• Progress in the Compilation of an Oxovanada-Silsesquioxane Portfolio and Catalytic Activity of Organometallic Representatives in Ethylene Polymerisation
  作者：Christian Ohde、Christian Limberg、Dennis Schmidt、Markus Enders、Serhiy Demeshko、Christina Knispel

  DOI：10.1002/zaac.201000287

  日期：2010.11

  precursors in reactions with simple oxovanadates a variety of oxovanadium silsequioxanes could be synthesised, that might be regarded as models for oxovanadium units on silica surfaces. These include a tetranuclear vanadium(IV) compound as well as two complexes where O2V+ units are coordinated to two siloxide functions as part of a silsesquioxane framework. Moreover, compounds containing Cp*V(O)2+ moieties

  在与简单氧钒酸盐反应中使用各种不完全缩合的倍半硅氧烷作为配体前体，可以合成各种氧钒硅倍半氧烷，这可能被视为二氧化硅表面氧钒单元的模型。这些包括四核钒 (IV) 化合物以及两个配合物，其中 O2V+ 单元与作为倍半硅氧烷骨架一部分的两个硅氧化物功能配位。此外，制备了含有 Cp*V(O)2+ 部分的化合物，其作为聚合前催化剂的活性被检验：结果证明它们对乙烯聚合具有中等活性。所有化合物都得到了充分表征，在四核钒 (IV) 络合物的情况下，这还包括对磁性行为的研究。而且，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 183, page 759 - 760
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Rost; Goerls; Imhof, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1998, vol. 624, # 12, p. 1994 - 2000
  作者：Rost、Goerls、Imhof、Seidel、Thiele

  DOI：——

  日期：——