3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-naphthyl)propan-1-ol | 112778-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-naphthyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 112778-14-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: KICBZJACWYYXKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-naphthyl)propan-1-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)propyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  涉及可见光光氧化还原催化的苄基C（sp 3）–H官能化的杂环化†

  摘要：

  据报道，一种通用有效的杂环化方法涉及苄基C（sp 3）–H官能团，该官能团通过可见光光氧化还原催化作用可访问范围广泛的结构多样的氧和氮杂环，直至克级。（-）-codonopsinine和（+）-centrolobine的总合成证明了这种新方法的潜在应用。在本文中提出了与氟化试剂不同，selectfluor用作氧化猝灭剂和氢自由基受体。

  DOI：

  10.1039/c9cc04287c
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxyspiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,5'-oxolane]-2'-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-naphthyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1 H-苯并菲的制备

  摘要：

  通过两种途径制备了以前未知的甲氧基取代的苯衍生物2,3,3a，4,5,6-六氢-8-甲氧基-1H-苯（3a）。一个是从6-甲氧基-α-四氢萘酮（4a）开始的，涉及到一个3-碳原子的延伸和醇的环化（7b）；另一个从3-（3-甲氧基苯基）丙酸（5a）开始，并通过4-碳延伸和二醇（10）的双环化进行。

  DOI：

  10.1039/p19870001739

文献信息

• Tricyclic spirodienones via intramolecular radical phenol–nitronic acid coupling
  作者：David Hobbs-Mallyon、Donald A. Whiting

  DOI：10.1039/c39910000899

  日期：——

  The 1-(ω-nitropropyl)- and 1-(ω-nitrobutyl)-6-hydroxytetralins 10 and 16, obtained by new sequences from 6-methoxytetralone, undergo stereospecific intramolecular coupling between phenolate and nitronate functions, to yield the tricyclospirodienones 11, 70%, and 17, 66%.

  1-(ω-硝基丙基)-和1-(ω-硝基丁基)-6-羟基四氢萘 10 和 16 通过新序列从6-甲氧基四氢萘酮获得，发生了苯氧根和硝酸根功能之间的立体选择性分子内偶联，生成三环螺吡二酮 11，产率为70%，和 17，产率为66%。
• Direct Benzylic CH Activation for CO Bond Formation by Photoredox Catalysis
  作者：Ganesh Pandey、Sujit Pal、Ramkrishna Laha

  DOI：10.1002/anie.201210333

  日期：2013.5.3

  Power of light: 1,4‐dicyanonaphthalene (DCN) and light directly activates benzylic CH bonds for intra‐ and intermolecular CO bond formation. Arylalkyls have also been transformed directly into aryl ketones using water as a source of oxygen. EDG=electron‐donating group, EWG=electron‐withdrawing group.

  光的功率：1,4-二氰基萘（DCN）和光直接激活苄Ç  H代表分子内和分子间C键 O键的形成。芳烷基还已经使用水作为氧源直接转化为芳基酮。EDG =给电子基团，EWG =吸电子基团。
• Coles, Clifford J.; Maskill, H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1083 - 1090
  作者：Coles, Clifford J.、Maskill, H.

  DOI：——

  日期：——
• Hares, Owen; Hobbs-Mallyon, David; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1481 - 1492
  作者：Hares, Owen、Hobbs-Mallyon, David、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——
• Hobbs-Mallyon, David; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2277 - 2278
  作者：Hobbs-Mallyon, David、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——