| 1129746-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1129746-30-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₅O₃S
• 分子量: 375.795
• InChiKey: HDZPXPBQGVLQCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  801.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₉N₅O₂S 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有新螺环的杂环合成，分离的（β-内酰胺和噻唑烷酮）3-氰基-2，4-二氨基噻吩衍生物

  摘要：

  乙酰胺和丙二腈与元素硫在含有哌啶的乙醇中反应得到 3-氰基-2,4-二氨基噻吩 1，它很容易与不同的芳香醛进行缩合反应得到席夫碱 (2a-c) 环化 (2a- e) 通过与氯乙酰氯和/或巯基乙酸回流，分别得到新的 (β-内酰胺 (3a-c) 和新的噻唑烷酮 (4a-c) 衍生物。此外，1 在乙醇和三乙胺的存在下与氯乙酰氯反应生成得到 6. 化合物 6 与不同的亚硝基化合物反应得到席夫碱 (7a-c)，后者与氯乙酰氯和/或巯基乙酸环化得到螺（β-内酰胺（8a-c）和螺噻唑烷酮衍生物（9a-c） )，分别。另外，6 在乙醇和哌啶催化剂存在下与不同的芳香胺反应得到席夫碱 (10a-c)，(10a-c) 与氯乙酰氯和/或巯基乙酸环化得到螺β-内酰胺 (11a-c) 和螺噻唑烷衍生物（12a-c）。

  DOI：

  10.1080/10426500701724548