(R)-Benzyloxycarbonylamino-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester | 160538-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-Benzyloxycarbonylamino-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 160538-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₅Br₂NO₅
• 分子量: 473.118
• InChiKey: SIXXOQPVZSZGMQ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.209±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Benzyloxycarbonylamino-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (R)-Benzyloxycarbonylamino-[3,5-dibromo-4-(3-bromo-2,5-dihydroxy-phenoxy)-phenyl]-acetic acid methyl ester 、 (R)-Benzyloxycarbonylamino-{3-[4-((R)-benzyloxycarbonylamino-methoxycarbonyl-methyl)-2,6-dibromo-phenoxy]-5-bromo-4-hydroxy-phenyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸和苯甘氨酸衍生物的苯酚氧化，采用电化学方法合成异异酪氨酸，二酪氨酸及相关化合物

  摘要：

  通过电解和锌还原对L-酪氨酸衍生物进行酚氧化，生成了偶合产物，形成异酪氨酸和二酪氨酸。可以通过改变在酚基的两个邻位上的卤素取代基（Br或I）来控制氧化模式。另外，该方法学应用于4-羟基-d-苯基甘氨酸衍生物，提供了相应的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74416-9
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-对羟基苯甘氨酸 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (R)-Benzyloxycarbonylamino-(3,5-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸和苯甘氨酸衍生物的苯酚氧化，采用电化学方法合成异异酪氨酸，二酪氨酸及相关化合物

  摘要：

  通过电解和锌还原对L-酪氨酸衍生物进行酚氧化，生成了偶合产物，形成异酪氨酸和二酪氨酸。可以通过改变在酚基的两个邻位上的卤素取代基（Br或I）来控制氧化模式。另外，该方法学应用于4-羟基-d-苯基甘氨酸衍生物，提供了相应的氧化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74416-9