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2-(2-Oxo-4-vinylidene-tetrahydro-furan-3-yl)-malonic acid diethyl ester | 676601-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-Oxo-4-vinylidene-tetrahydro-furan-3-yl)-malonic acid diethyl ester
英文别名
——
2-(2-Oxo-4-vinylidene-tetrahydro-furan-3-yl)-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
676601-28-8
化学式
C13H16O6
mdl
——
分子量
268.266
InChiKey
QGLZHVDCIKOXOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.6±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Oxo-4-vinylidene-tetrahydro-furan-3-yl)-malonic acid diethyl ester三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到diethyl 2-(3-ethenyl-5-oxo-2H-furan-4-yl)propanedioate
    参考文献:
    名称:
    Lewis acid-promoted cyclization of heteroatom-substituted enynes
    摘要:
    Lewis酸促进的含杂原子取代的烯炔的环化反应已被研究。具有炔基硅取代基的烯炔3和7的反应主要生成卤代的五元γ-内酯4和γ-内酰胺8。底物15和16具有2-膦酸酯而非丙二酸酯,它们反应后同样主要生成卤代的五元环状化合物17和18。这些环化产物高度取代,潜在具有用于进一步合成转化的价值。
    DOI:
    10.1039/b307194d
  • 作为产物:
    描述:
    propargyl (triphenylphosphoranylidene)acetate 在 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-(2-Oxo-4-vinylidene-tetrahydro-furan-3-yl)-malonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Lewis acid-promoted cyclization of heteroatom-substituted enynes
    摘要:
    Lewis酸促进的含杂原子取代的烯炔的环化反应已被研究。具有炔基硅取代基的烯炔3和7的反应主要生成卤代的五元γ-内酯4和γ-内酰胺8。底物15和16具有2-膦酸酯而非丙二酸酯,它们反应后同样主要生成卤代的五元环状化合物17和18。这些环化产物高度取代,潜在具有用于进一步合成转化的价值。
    DOI:
    10.1039/b307194d
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