摘要:
                                已开发出一种有效的对映选择性策略,用于合成各种取代的氧化膦,并结合了(1 S,2 S)-2-氨基环己醇作为手性助剂的用途。该方法依赖于三个关键步骤:1)通过理论研究合理化P V的氧杂氮杂膦酸的非对映选择性。2)氧杂氮磷烷氧化物与有机金属试剂的高度非对映选择性开环是通过P原子上的构型反转发生的; 3)通过裂解剩余的PO键对映选择性合成氧化膦。有趣的是,使用P III磷化氢前体提供了一个对映体氧杂氮磷吡啶。因此,可以从P V或P III膦前体开始合成两种对映体氧化膦,这对于立体选择性合成空间受阻的氧化膦具有明显的优势。