(S)-tert-butyl 3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonamido)butan-2-ylcarbamate | 1330193-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonamido)butan-2-ylcarbamate
• CAS: 1330193-44-6
• 化学式: C₁₁H₂₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 334.36
• InChiKey: ZXNULZDDUSQYLH-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonamido)butan-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以39%的产率得到(S)-N-(2-amino-3-methylbutyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Direct asymmetric aldol reactions in water with a β-aminosulfonamide organocatalyst

  摘要：

  Organocatalyst 4 promoted the direct asymmetric aldol reactions of aldehydes with ketones in brine or in the presence of water to afford the corresponding anti-aldol products in moderate to excellent yields with up to 97% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.014
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-氨基-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以61%的产率得到(S)-tert-butyl 3-methyl-1-(trifluoromethylsulfonamido)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Direct asymmetric aldol reactions in water with a β-aminosulfonamide organocatalyst

  摘要：

  Organocatalyst 4 promoted the direct asymmetric aldol reactions of aldehydes with ketones in brine or in the presence of water to afford the corresponding anti-aldol products in moderate to excellent yields with up to 97% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.05.014