N-(4-benzyloxy-3-methoxy-β-phenethyl)-3-thienylacetamide | 70474-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-benzyloxy-3-methoxy-β-phenethyl)-3-thienylacetamide
• 英文别名: N-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethyl)-2-thiophen-3-yl-acetamide；N-(3-Methoxy-4-benzyloxy-β-phenethyl)-3-thienylacetamid；N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-2-thiophen-3-ylacetamide
• CAS: 70474-57-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: NVVUQGJCEMWJNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzyloxy-3-methoxy-β-phenethyl)-3-thienylacetamide 在 五氯化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-Benzyloxy-6-methoxy-1-[1-thiophen-3-yl-meth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 312 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 、 4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 以74%的产率得到N-(4-benzyloxy-3-methoxy-β-phenethyl)-3-thienylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 312 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 125 - 138
  作者：Jeganathan, S.、Srinivasan, M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Heterocyclic Compounds; I. Synthesis of Thiophene Derivatives of Protoberberine Alkaloids
  作者：S. Jeganathan、M. Srinivasan

  DOI：10.1055/s-1979-28614

  日期：——
• RAMESH D.; SRINIVASAN M., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 12, 1523-1527
  作者：RAMESH D.、 SRINIVASAN M.

  DOI：——

  日期：——