3-(biphenyl-4-yl)propane-1,2-diol | 30991-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(biphenyl-4-yl)propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-(p-Biphenyl)-propan-1,2-diol
• CAS: 30991-11-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: SLAVXQANHMUSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(biphenyl-4-yl)propane-1,2-diol 在 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2’-(3-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}propane-1,2-dily)bis(oxy)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  影响弛豫度的含C隐窝的结构特征

  摘要：

  研究了来自隐窝的含Eu II隐窝的药物作为造影剂。使用Solomon–Bloembergen–Morgan理论讨论了含Eu II的隐伏岩的弛豫性，场强和分子参数之间的关系（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201702158
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 四氧化锇 、 水 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(biphenyl-4-yl)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FORMATION AND USES OF EUROPIUM
  [FR] PRODUCTION ET UTILISATIONS DE L'EUROPIUM

  摘要：

  MRI对比剂组合物包括一个脂质体和位于脂质体内的铕金属配合物。铕金属配合物包括一个铕金属离子和从包括环戊醚和硫环戊醚的羟基配体中选择的多齿配体，以及一个或多个平衡铕金属离子和多齿配体电荷的对离子，铕金属离子可在+2和+3氧化态之间切换。该对比剂组合物具有氧化响应双模对比剂的优势，因为它会根据Eu的氧化态增强T1加权图像或CEST图像。

  公开号：

  WO2014164712A1

文献信息

• EuII-containing cryptates as contrast agents for ultra-high field strength magnetic resonance imaging
  作者：Joel Garcia、Jaladhar Neelavalli、E. Mark Haacke、Matthew J. Allen

  DOI：10.1039/c1cc15219j

  日期：——

  The relaxivity (contrast-enhancing ability) of Eu(II)-containing cryptates was found to be better than a clinically approved Gd(III)-based agent at 7 T. These cryptates are among a few examples of paramagnetic substances that show an increase in longitudinal relaxivity, r(1), at ultra-high field strength relative to lower field strengths.

  发现含 Eu(II) 穴状化合物的弛豫性（对比度增强能力）在 7 T 时优于临床批准的基于 Gd(III) 的药剂。这些穴状化合物是顺磁性物质的几个例子之一在相对于较低场强的超高场强下，纵向弛豫率 r(1)。
• Antimycotic imidazoles. 5. Synthesis and antimycotic properties of 1-[[2-aryl-4-(arylalkyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles
  作者：J. Heeres、J. Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00143a019

  日期：1981.11

  The synthesis of 1-[[2-aryl-4-(arylalkyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-imidazoles is described starting with phenylacetyl bromides or 1-(phenylacetyl)imidazoles. The compounds were generally obtained as cis/trans mixtures and and found to be active in vitro against dermatophytes, yeast, other fungi, and Gram-positive bacteria. Some also showed good activity against Candida albicans in vivo.

  从苯基乙酰溴或1-（苯基乙酰基）咪唑开始描述了1-[[[2-芳基-4-（芳基烷基）-1，3-二氧戊环-2-基]甲基] -1H-咪唑的合成。该化合物通常以顺式/反式混合物形式获得，并且在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还显示出对白色念珠菌的良好活性。