Er(CH₂SiMe₃)₃(thf)₂ | 827342-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Er(CH₂SiMe₃)₃(thf)₂
• 英文别名: Erbium(3+);methanidyl(trimethyl)silane;oxolane
• CAS: 827342-21-2
• 化学式: C₂₀H₄₉ErO₂Si₃
• 分子量: 573.124
• InChiKey: FUOKTEDAECCKTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Er(CH₂SiMe₃)₃(thf)₂ 、 (E)-2-(tert-butyl)-N-((1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-1H-indol-3-yl)methylene)aniline 以 甲苯 为溶剂， 以30 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3-官能化吲哚基配体支持的稀土金属配合物用于烯烃的高效氢化硅烷化

  摘要：

  两种不同的 1,3-功能化吲哚基前体 1-(2-C 4 H 7 O)CH 2 -3-(2- t BuC 6 H 5 N =CH)C 8 H 5 N ( HL 1 ) 和 1 -Me 2 NCH 2 CH 2 -3-(2- i PrC 6 H 5 N =CH)C 8 H 5 N ( HL 2 ) 被设计、高收率制备，并成功应用于稀土金属化学，表现出不同反应性和与中心金属的不同键合。的反应HL 1与RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF) 2提供了两种类型的稀土金属配合物：钳型单核配合物κ 3 -( L 1 )RE(CH 2 SiMe 3 ) 2 [ L 1 = 1 -(2-C 4 H 7 O)CH 2 -3-(2- t BuC 6 H 5 N= CH)C 8 H 4 N, RE = Lu( 1 ), Yb( 2)], 以及具有新配位模式配体的双核稀土金属烷基(每烷基/每金属)配合物{(η

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03488
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 erbium(III) chloride 、 trimethylsilylmethyllithium 反应 0.67h， 以73%的产率得到Er(CH₂SiMe₃)₃(thf)₂
  参考文献：
  名称：

  Adducts of Tris(alkyl) Holmium(III) Showing Magnetic Relaxation

  摘要：

  In the series of the adducts of tris(alkyl) Ho" complexes, Ho-III (CH2SiMe3)(3) (THF)(2) (1Ho-THF, Me = methyl) can exhibit slow magnetic relaxation under a zero applied direct current (DC) field with the energy barrier Delta/k(B) of 76 K, which is one of the highest in the non-Kramers ion Ho-III-based single-ion magnets (SIMs). The DC field-dependence of relaxation time for 1Ho-THF indicates the occurrence of direct relaxation process at low temperature under certain DC fields. 1Ho-THF stands out in the series of 1Ln-THF (Ln = Tb, Dy, Ho, Er, Tm), wherein Dy congener is another SIM in the absence of a DC field with the relaxation barrier of 40 K, while Tb and Er congeners are fieldinduced SIMs. Further substitutions of the two trans-THF in 1Ho-THF by other neutral ligands such as quinuclidine, tricyclohexylphosphine oxide, and 3,5-lutidine afforded Ho(CH2SiMe3)(3) (quinuclidine)(2) (2Ho-QN), Ho(CH2SiMe3)(3)(OPCy3)(2) (3Ho-OPCy3), and Ho(CH2SiMe3)(3) (lutidine)(3) (4Ho-Lut), respectively. The former two possess analogous structures to 1Ho-THF with two trans-arranged neutral ligands, and the latter one has three cis-lutidine coordinated. The fast quantum tunneling effect swamps the magnetic relaxation for the above three derivatives, so slow relaxation could not be observed under experimental conditions, even when a certain DC field was applied.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03264

文献信息

• Transformation of the sp² Carbanion to Carbene with Subsequent 1,1-Migratory Insertion and Nucleophilic Substitution in Rare-Earth Metal Chemistry
  作者：Zeming Huang、Ruru Wang、Tian Sheng、Xiangyang Zhong、Shaowu Wang、Xiancui Zhu、Qingbing Yuan、Yun Wei、Shuangliu Zhou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02589

  日期：2021.12.20

  carbene may undergo 1,1-migratory insertion into an adjacent RE–C(sp3) bond, and an unprecedented ring opening of the indole ring of the ligand occurs when the carbenes undergo nucleophilic substitution with a special organolithium reagent o-Me2NC6H4CH2Li. The key to success is the uniquely tailored novel ligand systems featuring a suitable conjugate building block (−C═C–C═N) bearing an sp2 carbanion connected

  由于处于高氧化态的此类金属缺乏 d 电子来稳定亲电卡宾，因此开发具有早期过渡金属的 Fischer 型亲电卡宾化学一直是一个巨大的挑战。在此，我们首次公开了sp 2碳负离子原位转化为Fischer 型亲电卡宾的实验和理论发现，其中稀土金属处于高氧化态，ad 0电子通过电子转移。卡宾可能会发生 1,1-迁移插入到相邻的 RE-C(sp 3 ) 键中，当卡宾用特殊的有机锂试剂进行亲核取代时，配体的吲哚环会发生前所未有的开环o -Me 2 NC 6 H 4 CH 2 Li。成功的关键是独特定制的新型配体系统，其特征是合适的共轭结构单元 ( - C=C-C=N) 带有连接到稀土金属中心的 sp 2碳负离子。
• Rare-earth alkyl complexes supported by formamidinate ligands: synthesis, structure, and catalytic activity for isoprene polymerization
  作者：Liping Guo、Xiancui Zhu、Shuangliu Zhou、Xiaolong Mu、Yun Wei、Shaowu Wang、Zhijun Feng、Guangchao Zhang、Baojia Deng

  DOI：10.1039/c4dt00242c

  日期：——

  [Ph3C][B(C6F5)4] and alkylaluminium, these complexes displayed a good activity towards isoprene polymerization to give polyisoprenes with high molecular weight (Mn > 104) and narrow molecular distribution (PDI < 2.0). The influence of alkylaluminium, central metal, temperature, sequence of addition of alkylaluminium and [Ph3C][B(C6F5)4] on the polymerization of isoprene was studied. It was interesting to find

  通过支持一系列稀土金属单烷基配合物的Ñ，Ñ ' -二（2,6-二烷基苯基）甲脒盐配体（L）2 RECH 2森达3 ·THF [L 1 = HC（N-2,6-ME 2 C 6 H 3）2，RE = Y（1），L 2 = HC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2，RE = Y（2），Er（3），Dy（4），Sm（5）和Nd（6）]是通过烷基消除反应或通过盐复分解反应以高收率合成的。所有的络合物均通过元素分析，FT-IR光谱和单晶X射线衍射进行表征。与[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]和烷基铝结合使用，这些配合物对异戊二烯聚合反应显示出良好的活性，从而得到具有高分子量（M n > 10 4）和窄分子分布（PDI）的聚异戊二烯<2.0）。烷基铝，中心金属，温度，烷基铝添加顺序和[Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4对异戊二烯的聚合反应进行了研究。有趣的是发现添加助催化剂
• Synthesis and Reactivity of <i>NNNNN</i>-Pincer Multidentate Pyrrolyl Rare-Earth-Metal Amido-Chloride or Dialkyl Complexes
  作者：Weiming Sheng、Xiaolong Xu、Shuangliu Zhou、Xiuli Zhang、Zeming Huang、Jun Du、Lijun Zhang、Yun Wei、Xiancui Zhu、Peng Cui、Shaowu Wang

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00606

  日期：2020.12.28

  3)2] (RE = Y (2a), Sm (2b), Dy (2c), Er (2d), Yb (2e)) were synthesized by one step from reactions of [(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3 with 2,5-[CH3N(CH2CH2)2NCH2]2}C4H2NH (1). Reactions of compound 1 with RE(CH2SiMe3)3(THF)2 gave the rare-earth-metal dialkyl complexes η1:κ2-2,5-[CH3N(CH2CH2)2NCH2]2C4H2N}Sc(CH2SiMe3)2 (3a) and η1:κ3-2,5-[CH3N(CH2CH2)2NCH2]2C4H2N}RE(CH2SiMe3)2 (RE = Y (3b), Dy (3c),

  所述NNNNN -pincer多齿吡咯基稀土类金属的酰氨基-氯配合物η 1：κ 3 -2,5-二[CH 3 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ] 2 c ^ 4 ħ 2 N} RECL [N （SiMe 3）2 ]（RE = Y（2a），Sm（2b），Dy（2c），Er（2d），Yb（2e））由[（Me 3 Si）2 N带有2,5- [CH ]的] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）33 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ] 2 } C 4 H 2 NH（1）。化合物的反应1与RE（CH 2森达3）3（THF）2，得到稀土类金属络合物二烷基η 1 κ：2 -2,5- [CH 3 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ] 2 C 4 H 2 N} Sc（CH 2 SiMe 3）2（图3a）和η 1：κ 3 -2,5-二[CH 3 N（CH 2 CH 2）2 NCH 2 ]
• Di and trinuclear rare-earth metal complexes supported by 3-amido appended indolyl ligands: synthesis, characterization and catalytic activity towards isoprene 1,4-cis polymerization
  作者：Guangchao Zhang、Baojia Deng、Shaowu Wang、Yun Wei、Shuangliu Zhou、Xiancui Zhu、Zeming Huang、Xiaolong Mu

  DOI：10.1039/c6dt02922a

  日期：——

  cyclohexyl, Ind = Indolyl, RE = Yb (1), Er (2), Y (3)) or [η1–μ–η1-3-(CyNCH(CH2SiMe3))Ind]RE-(thf)2(CH2SiMe3)}2 (RE = Yb (4), Er (5), Y (6), Gd (7)), respectively. These two series of dinuclear complexes could be transferred to each other easily by only changing the solvents in the process. Reaction of [Er(CH2SiMe3)3(thf)2] with 1 equiv. of 3-t-butylaminomethylindole 3-(tBuNHCH2)C8H5NH in THF afforded the

  合成了不同的二核和三核稀土金属配合物，这些配合物由3-氨基附加的吲哚基配体支撑，并研究了它们对异戊二烯聚合的催化活性。用1当量处理[RE（CH 2 SiMe 3）3（thf）2 ]。的3-（CYN CH）C 8 H ^ 5在甲苯或THF中，得到双核稀土金属烷基具有与中心金属不同hapticities吲哚基配体的络合物NH [η 2：η 1 -μ-η 1 -3-（ CyNCH（CH 2 SiMe 3））Ind] RE-（thf）（CH 2 SiMe 3）} 2（CY =环己基，印第安纳州=吲哚基，RE =镱（1），二（2），Y（3））或[η 1 -μ-η 1 -3-（CyNCH（CH 2森达3））工业] RE-（thf）2（CH 2 SiMe 3）} 2（RE = Yb（4），Er（5），Y（6），Gd（7））。仅通过在过程中改变溶剂，这两个系列的双核配合物就可以轻松地彼此转移。[Er（CH
• Versatile reactivities of rare-earth metal dialkyl complexes supported by a neutral pyrrolyl-functionalized β-diketiminato ligand
  作者：Xiancui Zhu、Yang Li、Dianjun Guo、Shaowu Wang、Yun Wei、Shuangliu Zhou

  DOI：10.1039/c7dt04410k

  日期：——

  C–H bonds occurred during the reactions with pyridine derivatives to afford different types of mononuclear rare-earth metal pyridyl complexes, namely, LEr(CH2SiMe3)2(η1-NC5H4) (2c), LRE(η3-CH2-2-NC5H2-4,6-Me2)2 (RE = Y (3a), Er (3c)), and LRE(CH2SiMe3)(η2-(C,N)-2-(2-C6H4NC5H4)) (RE = Er (4c), Yb = (4d)). Similarly, activation of the sp C–H bond occurred during the reaction of phenylacetylene with 1c to

  在此，稀土金属二烷基配合物由具有式L RE（CH 2 SiMe 3）2（thf）（RE = Y（1a），Dy（1b），Er（1c），镱（1D）;大号=的MeC（NDipp）CHC（Me）中NCH 2 CH 2 NC 4 H ^ 2 -2,5-ME 2，迪普= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）的合成经由β-二酮亚胺H L的反应与稀土金属三烷基络合物RE（CH 2 SiMe 3）3（thf）2的收率很高。研究了吡啶衍生物，不饱和底物和元素硫与1的反应性，并观察到一些有趣的化学转化。配体交换和SP激活2和SP 3 CH键与吡啶衍生物在反应期间发生，得到不同类型的单核稀土金属吡啶基配合物，即，大号尔（CH 2森达3）2（η 1 -NC 5小时4）（图2c），大号RE（η 3 -CH 2 -2-NC 5 H ^ 2 -4,6--ME 2）2（RE = Y（图3A），铒（3C）），和大号RE（CH 2森达3）